تايلاندتىكى يەرلىك يېمەكلىك پىششىقلاپ ئىشلەش زاۋۇتلىرىدا پاشا بار-يوقلۇقىنى سىناق قىلىش ئۈچۈن، Cyperus rotundus، galangal ۋە دارچىن قاتارلىق ئېفىرلىق مايلارنىڭ Aedes aegypti غا قارشى ياخشى پاشاغا قارشى تۇرۇش ئۈنۈمى بارلىقى بايقالغان. ئەنئەنىۋى پاشا ئىشلىتىشنى ئازايتىش ئۈچۈن...ھاشاراتلارغا قارشى دورىلارۋە چىداملىق پاشا توپلىرىنى كونترول قىلىشنى ياخشىلاش ئۈچۈن، بۇ تەتقىقات ئېتىلېن ئوكسىدنىڭ چوڭلارغا قارشى تۇرۇش تەسىرى بىلەن پېرمېتىرىننىڭ Aedes پاشالىرىغا بولغان زەھەرلىك تەسىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇمكىن بولغان سىنگېرىزمنى ئېنىقلاشنى مەقسەت قىلغان. aegypti پاشالىرى، شۇ جۈملىدىن پىرېتروئىدقا چىداملىق ۋە سەزگۈر پاشا تۈرلىرى.
C. rotundus ۋە A. galanga نىڭ رىزىموسى ۋە C. verum نىڭ پوستىدىن ئېلىنغان EO نىڭ خىمىيىلىك تەركىبى ۋە ئۆلتۈرۈش ئاكتىپلىقىنى باھالاش ئۈچۈن، بۇ Aedes پاشىلىرىنىڭ بىرىكمە ئاكتىپلىقىنى چۈشىنىش ئۈچۈن، بۇ Aedes پاشىلىرىغا EO-پېرمېتىرىن ئارىلاشمىسىنىڭ چوڭلار ئۈچۈن بىئولوگىيىلىك سىنىقى ئېلىپ بېرىلدى. aegypti پاشىلىرى.
GC-MS ئانالىز ئۇسۇلى ئارقىلىق خىمىيىلىك خاراكتېرلەندۈرۈش نەتىجىسىدە، C. rotundus، A. galanga ۋە C. verum نىڭ EO لىرىدىن 48 خىل بىرىكمە بايقالغان بولۇپ، بۇلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا ئومۇمىي تەركىبلەرنىڭ %80.22، %86.75 ۋە %97.24 نى ئىگىلەيدۇ. سىپېرېن (%14.04)، β-بىسابولېن (%18.27) ۋە سىننامالدېھىد (%64.66) ئايرىم-ئايرىم ھالدا سىپېرۇس مېيى، گالانگال مېيى ۋە بالزامىك مېيىنىڭ ئاساسلىق تەركىبلىرى. بىئولوگىيىلىك چوڭلارنىڭ ئۆلتۈرۈش سىنىقىدا، C. rotundus، A. galanga ۋە C. verum EV لار Ae نى ئۆلتۈرۈشتە ئۈنۈملۈك بولغان. aegypti، MCM-S ۋە PMD-R LD50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا چىشى پاشىلاردا 10.05 ۋە 9.57 μg/mg، چىشى پاشىلاردا 7.97 ۋە 7.94 μg/mg، چىشى پاشىلاردا 3.30 ۋە 3.22 μg/mg بولغان. MCM-S ۋە PMD-R Ae نىڭ چوڭلارنى ئۆلتۈرۈشتىكى ئۈنۈمى. بۇ EO لاردىكى aegypti پىپېرونىل بۇتوكسىدقا يېقىن (PBO قىممىتى، LD50 = ئايرىم-ئايرىم ھالدا 6.30 ۋە 4.79 μg/mg)، ئەمما پېرمېتىرىندەك روشەن ئەمەس (LD50 قىممىتى = ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.44 ۋە 3.70 ng/mg ئايال پاشىلار). قانداقلا بولمىسۇن، بىرلەشتۈرۈلگەن بىئولوگىيىلىك سىناق EO بىلەن پېرمېتىرىننىڭ ئۆزئارا تەسىر كۆرسىتىشىنى بايقىدى. پېرمېتىرىن بىلەن Aedes پاشىسىنىڭ ئىككى تۈرىگە قارشى كۆرۈنەرلىك ئۆزئارا تەسىر كۆرسىتىش. C. rotundus ۋە A. galanga نىڭ EM دا Aedes aegypti بايقالغان. C. rotundus ۋە A. galanga مايلىرىنى قوشۇش ئاياللاردا MCM-S دىكى پېرمېتىرىننىڭ LD50 قىممىتىنى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.44 دىن 0.07 ng/mg ۋە 0.11 ng/mg غىچە، سىنېرگىيە نىسبىتى (SR) قىممىتىنى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 6.28 ۋە 4.00 گە چۈشۈردى. بۇنىڭدىن باشقا، C. rotundus ۋە A. galanga EO لىرىمۇ ئاياللاردا PMD-R دىكى پېرمېتىرىننىڭ LD50 قىممىتىنى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 3.70 دىن 0.42 ng/mg ۋە 0.003 ng/mg غا چۈشۈردى، SR قىممىتىنى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 8.81 ۋە 1233.33 گە چۈشۈردى.
EO-پېرمېتىرىن بىرىكمىسىنىڭ ئىككى خىل Aedes پاشىسىغا قارشى چوڭلارنىڭ زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرۇشتىكى سىنگېرىك تەسىرى. Aedes aegypti ئېتىلېن ئوكسىدنىڭ پاشىغا قارشى تۇرۇش ئۈنۈمىنى ئاشۇرۇشتا، بولۇپمۇ ئەنئەنىۋى بىرىكمىلەر ئۈنۈمسىز ياكى مۇۋاپىق بولمىغان ئەھۋاللاردا، سىنگېرىك رولىنى ئوينايدىغانلىقىنى نامايان قىلدى.
Aedes aegypti پاشىسى (Diptera: Culicidae) دېنگې قىزىتمىسى ۋە سېرىق قىزىتما، چىكۇنگۇنيا ۋە زىكا ۋىرۇسى قاتارلىق باشقا يۇقۇملۇق ۋىرۇسلۇق كېسەللىكلەرنىڭ ئاساسلىق تارقىغۇچىسى بولۇپ، ئىنسانلارغا زور ۋە داۋاملىق تەھدىت سالىدۇ [1، 2]. دېنگې ۋىرۇسى ئىنسانلارغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئەڭ ئېغىر قاناش قىزىتمىسى بولۇپ، يىلدا تەخمىنەن 5 مىليوندىن 100 مىليونغىچە بىمار كۆرۈلىدۇ ۋە دۇنيا مىقياسىدا 2 مىليارد 500 مىليوندىن ئارتۇق ئادەم خەۋپ ئاستىدا [3]. بۇ يۇقۇملۇق كېسەللىكنىڭ تارقىلىشى كۆپ قىسىم تروپىك دۆلەتلەرنىڭ نوپۇسى، سەھىيە سىستېمىسى ۋە ئىقتىسادىغا زور يۈك ئېلىپ كېلىدۇ [1]. تايلاند سەھىيە مىنىستىرلىكىنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرىغا قارىغاندا، 2015-يىلى پۈتۈن مەملىكەتتە 142 مىڭ 925 دېنگې قىزىتمىسى ۋە 141 ئۆلۈم ئەھۋالى دوكلات قىلىنغان بولۇپ، بۇ 2014-يىلدىكى بىمارلار ۋە ئۆلۈم سانىنىڭ ئۈچ ھەسسىسىدىن ئارتۇق [4]. تارىخىي دەلىللەرگە قارىماي، دېنگې قىزىتمىسى Aedes پاشىسى تەرىپىدىن يوقىتىلغان ياكى زور دەرىجىدە ئازايتىلغان. Aedes aegypti كونترول قىلىنغاندىن كېيىن [5]، يۇقۇملىنىش نىسبىتى زور دەرىجىدە ئاشتى ۋە كېسەللىك پۈتۈن دۇنياغا تارقالدى، بۇنىڭ بىر قىسمى ئون يىللار داۋاملاشقان يەر شارى ئىسسىپ كېتىش سەۋەبىدىن بولدى. Ae. Aedes aegypti نى يوقىتىش ۋە كونترول قىلىش نىسبەتەن قىيىن، چۈنكى ئۇ كۈندۈزى ئىنسانلارنىڭ تۇرالغۇسى ۋە ئەتراپىدا جۈپلىشىپ، يەم-خەشەك يەيدىغان، دەم ئالىدىغان ۋە تۇخۇم قويىدىغان ئۆي پاشىسى. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ پاشىنىڭ مۇھىت ئۆزگىرىشى ياكى تەبىئىي ۋەقەلەر (مەسىلەن، قۇرغاقچىلىق) ياكى ئىنسانلارنىڭ كونترول قىلىش تەدبىرلىرى كەلتۈرۈپ چىقارغان قالايمىقانچىلىقلارغا ماسلىشىش ئىقتىدارى بار ھەمدە ئەسلىدىكى سانىغا قايتىپ كېلەلەيدۇ [6، 7]. دېنگې قىزىتمىسىغا قارشى ۋاكسىنا يېقىندا تەستىقلانغانلىقى ۋە دېنگې قىزىتمىسىغا قارشى ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇلى بولمىغاچقا، دېنگې قىزىتمىسىنىڭ تارقىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە ئازايتىش پۈتۈنلەي پاشىلارنى كونترول قىلىش ۋە ئىنسانلارنىڭ ئۇلار بىلەن ئۇچرىشىشىنى يوقىتىشقا باغلىق.
بولۇپمۇ، پاشا كونترول قىلىش ئۈچۈن خىمىيىلىك ماددىلارنى ئىشلىتىش ھازىر ئاممىۋى ساغلاملىقتا ئومۇميۈزلۈك بىرلەشتۈرۈلگەن ۋېكتور باشقۇرۇشنىڭ مۇھىم تەركىبىي قىسمى سۈپىتىدە مۇھىم رول ئوينايدۇ. ئەڭ ئالقىشقا ئېرىشكەن خىمىيىلىك ئۇسۇللار پاشا لىچىنكىلىرىغا (لارۋىسىد) ۋە چوڭ پاشىلارغا (ئادىدوسىد) قارشى تەسىر كۆرسىتىدىغان تۆۋەن زەھەرلىك ھاشارات دورىلىرىنى ئىشلىتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. مەنبەنى ئازايتىش ۋە ئورگانوفوسفات ۋە ھاشارات ئۆسۈش تەڭشىگۈچ قاتارلىق خىمىيىلىك لارۋىسىد دورىلىرىنى دائىم ئىشلىتىش ئارقىلىق لىچىنكىلارنى كونترول قىلىش مۇھىم دەپ قارىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، سۈنئىي پېستىتسىدلار ۋە ئۇلارنىڭ ئەمگەك تەلەپ قىلىدىغان ۋە مۇرەككەپ ساقلىنىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ناچار مۇھىت تەسىرى يەنىلا مۇھىم مەسىلە [8، 9]. چوڭلارنى كونترول قىلىش قاتارلىق ئەنئەنىۋى ئاكتىپ ۋېكتور كونترول قىلىش ۋىرۇس يۇقۇملىنىش مەزگىلىدە ئەڭ ئۈنۈملۈك كونترول قىلىش ۋاسىتىسى بولۇپ قالىدۇ، چۈنكى ئۇ يۇقۇملۇق كېسەللىك ۋېكتورلىرىنى تېز ۋە كەڭ كۆلەمدە يوقىتالايدۇ، شۇنداقلا يەرلىك ۋېكتور توپلىرىنىڭ ئۆمرى ۋە ئۇزۇن ئۆمۈر كۆرۈش ۋاقتىنى قىسقارتالايدۇ [3]. ، 10]. تۆت خىل خىمىيىلىك ھاشارات دورىسى: ئورگانوخلورىد (پەقەت DDT دەپ ئاتىلىدۇ)، ئورگانوفوسفات، كاربامات ۋە پىرېتروئىدلار ۋېكتور كونترول قىلىش پروگراممىلىرىنىڭ ئاساسىنى تەشكىل قىلىدۇ، پىرېتروئىدلار ئەڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك سىنىپ دەپ قارىلىدۇ. ئۇلار ھەر خىل بوغۇم پۇتلۇقلارغا قارشى يۇقىرى ئۈنۈملۈك بولۇپ، ئۈنۈمى تۆۋەن. سۈت ئەمگۈچىلەرگە زەھەرلىك. ھازىر، سۈنئىي پىرېتروئىدلار سودا پېستىتسىدلىرىنىڭ كۆپ قىسمىنى تەشكىل قىلىدۇ، دۇنيا پېستىتسىد بازىرىنىڭ تەخمىنەن %25 نى ئىگىلەيدۇ [11، 12]. پېرمېتىرىن ۋە دېلتامېتىرىن كەڭ دائىرىلىك پىرېتروئىد ھاشاراتلارغا قارشى دورىلار بولۇپ، ئون نەچچە يىلدىن بۇيان دۇنيا مىقياسىدا دېھقانچىلىق ۋە داۋالاش ئەھمىيىتى بار ھەر خىل زىيانداش ھاشاراتلارنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىپ كەلگەن [13، 14]. 1950-يىللاردا، DDT تايلاندنىڭ دۆلەتلىك ئاممىۋى سەھىيە پاشىنى كونترول قىلىش پروگراممىسى ئۈچۈن ئەڭ ياخشى خىمىيىلىك ماددا سۈپىتىدە تاللانغان. DDT نىڭ بەزگەك تارقىلىشچان رايونلاردا كەڭ كۆلەمدە ئىشلىتىلىشىدىن كېيىن، تايلاند 1995-يىلدىن 2000-يىلغىچە DDT نى ئىشلىتىشنى ئاستا-ئاستا توختىتىپ، ئۇنىڭ ئورنىغا ئىككى خىل پىرېتروئىد: پېرمېتىرىن ۋە دېلتامېتىرىن [15، 16] ئىشلەتكەن. بۇ پىرېتروئىد ھاشاراتلارغا قارشى دورىلار 1990-يىللارنىڭ باشلىرىدا بەزگەك ۋە دېنگې قىزىتمىسىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن تونۇشتۇرۇلغان، ئاساسلىقى كارىۋات تورىنى داۋالاش، ئىسسىقلىق تۇمان ۋە ئىنتايىن تۆۋەن زەھەرلىكلىك پۈركۈش ئۇسۇللىرىنى ئىشلىتىش ئارقىلىق [14، 17]. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلارنىڭ كۈچلۈك چىۋىنغا قارشى تۇرۇش كۈچى ۋە ئاممىنىڭ سالامەتلىكى ۋە سۈنئىي خىمىيىلىك ماددىلارنىڭ مۇھىتقا بولغان تەسىرىدىن ئەندىشە قىلىش سەۋەبىدىن ئۈنۈمىنى يوقاتتى. بۇ، تەھدىت ۋېكتورىنى كونترول قىلىش پروگراممىلىرىنىڭ مۇۋەپپەقىيىتىگە زور خىرىس ئېلىپ كەلدى [14، 18، 19]. بۇ ئىستراتېگىيەنى تېخىمۇ ئۈنۈملۈك قىلىش ئۈچۈن، ۋاقتىدا ۋە مۇۋاپىق قارشى تەدبىرلەرنى قوللىنىش زۆرۈر. تەۋسىيە قىلىنغان باشقۇرۇش تەرتىپلىرى تەبىئىي ماددىلارنىڭ ئورنىنى ئېلىش، ھەر خىل تۈردىكى خىمىيىلىك ماددىلارنى ئالماشتۇرۇش، بىرىكتۈرگۈچ ماددىلارنى قوشۇش ۋە خىمىيىلىك ماددىلارنى ئارىلاشتۇرۇش ياكى ھەر خىل تۈردىكى خىمىيىلىك ماددىلارنى بىرلا ۋاقىتتا ئىشلىتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ [14، 20، 21]. شۇڭا، ئېكولوگىيەلىك، قولايلىق ۋە ئۈنۈملۈك ئالماشتۇرۇش ۋە بىرىكتۈرگۈچنى تېپىش ۋە تەرەققىي قىلدۇرۇشقا جىددىي ئېھتىياج بار، بۇ تەتقىقات بۇ ئېھتىياجنى قاندۇرۇشنى مەقسەت قىلىدۇ.
تەبىئىي ھالدا ئېلىنغان ھاشاراتلارغا قارشى دورىلار، بولۇپمۇ ئۆسۈملۈك تەركىبلىرىگە ئاساسلانغانلىرى، ھازىرقى ۋە كەلگۈسىدىكى پاشا كونترول قىلىش ئۇسۇللىرىنى باھالاشتا پايدىلىق ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى [22، 23، 24]. نۇرغۇن تەتقىقاتلار ئۆسۈملۈك مەھسۇلاتلىرى، بولۇپمۇ ئېفىرلىق مايلار (EOs) نى چوڭلارنىڭ ئۆلتۈرگۈچىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىش ئارقىلىق مۇھىم پاشا تارقاتقۇچلىرىنى كونترول قىلغىلى بولىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى. كەرەپشە، زىرە، زېدوئارىيا، ئانىس، تۇرۇبا قارىمۇچى، كەرەپشە، Schinus terebinthifolia، Cymbopogon citratus، Cymbopogon schoenanthus، Cymbopogon giganteus، Chenopodium ambrosioides، Cochlospermum planchonii، Eucalyptus ter eticornis، Eucalyptus citriodora، Cananga odorata ۋە Petroselinum Criscum قاتارلىق نۇرغۇن ئۆسۈملۈك مايلىرىدا بەزى مۇھىم پاشا تۈرلىرىگە قارشى چوڭلارنىڭ ئۆلتۈرگۈچى خۇسۇسىيىتى بايقالغان [25،26،27،28،29،30]. ئېتىلېن ئوكسىد ھازىر پەقەت يالغۇز ئىشلىتىلىپلا قالماي، يەنە ئېكىستىراكت ئۆسۈملۈك ماددىلار ياكى مەۋجۇت سۈنئىي پېستىتسىدلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ، ھەر خىل زەھەرلىكلىك دەرىجىسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئورگانوفوسفات، كاربامات ۋە پىرېتروئىد قاتارلىق ئەنئەنىۋى ھاشاراتلارغا قارشى دورىلارنىڭ ئېتىلېن ئوكسىد/ئۆسۈملۈك ئېكىستىراكتلىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈشى زەھەرلىك تەسىرىدە بىرىكمە ياكى قارشىلىق رولىنى ئوينايدۇ ھەمدە كېسەللىك تارقاتقۇچلىرى ۋە زىيانداش ھاشاراتلارغا قارشى ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكى ئىسپاتلاندى [31،32،33،34،35]. قانداقلا بولمىسۇن، سۈنئىي خىمىيىلىك ماددىلار بىلەن ياكى ئارىلاشمىغان ئۆسۈملۈك خىمىيىلىك ماددىلارنىڭ بىرىكمىسىنىڭ بىرىكمە زەھەرلىك تەسىرى توغرىسىدىكى كۆپىنچە تەتقىقاتلار داۋالاش جەھەتتە مۇھىم بولغان پاشىلارغا ئەمەس، بەلكى دېھقانچىلىق ھاشارات تارقاتقۇچلىرى ۋە زىيانداش ھاشاراتلارغا ئېلىپ بېرىلدى. ئۇنىڭدىن باشقا، ئۆسۈملۈك-سىنتېز ھاشاراتلارغا قارشى بىرىكمە تەسىرى توغرىسىدىكى خىزمەتلەرنىڭ كۆپىنچىسى لىچىنكا ئۆلتۈرۈش ئۈنۈمىگە مەركەزلەشكەن.
تايلاندتىكى يەرلىك يېمەكلىك ئۆسۈملۈكلىرىدىن ئېلىنغان قورۇقچى دورىلارنى تەكشۈرۈش تەتقىقات تۈرىنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ئاپتورلار تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلغان ئىلگىرىكى تەتقىقاتتا، Cyperus rotundus، galangal ۋە دارچىندىن ئېلىنغان ئېتىلېن ئوكسىدلىرىنىڭ چوڭ Aedes. مىسىرغا قارشى ئاكتىپلىقى بارلىقى بايقالغان [36]. شۇڭا، بۇ تەتقىقات بۇ دورىلىق ئۆسۈملۈكلەردىن ئايرىۋېلىنغان EO نىڭ Aedes پاشىلىرىغا قارشى ئۈنۈمىنى باھالاشنى مەقسەت قىلغان. بۇلارنىڭ ئىچىدە پىرېتروئىدقا چىداملىق ۋە سەزگۈر تۈرلەر بار. ئېتىلېن ئوكسىد ۋە سۈنئىي پىرېتروئىدلارنىڭ چوڭلاردا ياخشى ئۈنۈمگە ئىگە ئىككىلىك ئارىلاشمىسىنىڭ بىرىكمە تەسىرىمۇ ئەنئەنىۋى ھاشارات يوقىتىش دورىلىرىنىڭ ئىشلىتىلىشىنى ئازايتىش ۋە پاشىغا قارشى تۇرۇش كۈچىنى ئاشۇرۇش، بولۇپمۇ Aedes. Aedes aegypti. بۇ ماقالىدە ئۈنۈملۈك ئېفىر مايلىرىنىڭ خىمىيىلىك خاراكتېرى ۋە ئۇلارنىڭ پىرېتروئىدقا سەزگۈر تۈرلەر (MCM-S) ۋە چىداملىق تۈرلەر (PMD-R) دىكى سۈنئىي پېرمېتىرىننىڭ Aedes پاشىلىرىغا قارشى زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرۇش ئىقتىدارى بايان قىلىنغان. aegypti.
C. rotundus ۋە A. galanga ئۆسۈملۈكلىرىنىڭ يىلتىز غولى ۋە C. verum ئۆسۈملۈكىنىڭ پوستى (1-رەسىم) تايلاندنىڭ چىياڭ ماي ئۆلكىسىدىكى ئۆسۈملۈك دورىلىرى بىلەن تەمىنلىگۈچىلەردىن سېتىۋېلىنغان. بۇ ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئىلمىي ئېنىقلىنىشى تايلاندنىڭ چىياڭ ماي ئۆلكىسىدىكى چىياڭ ماي ئۇنىۋېرسىتېتى (CMU) پەنلەر ئىنىستىتۇتى بىئولوگىيە فاكۇلتېتىنىڭ ئۆسۈملۈكشۇناسى جېيمىس فىرانكلىن ماكسۋېل ئەپەندى ۋە ئالىم ۋاننارى چاروئېنساپ بىلەن مەسلىھەتلىشىش ئارقىلىق قولغا كەلتۈرۈلدى؛ كارنېگى مېللون ئۇنىۋېرسىتېتى دورىگەرلىك ئىنىستىتۇتىنىڭ دورىگەرلىك فاكۇلتېتىدا ھەر بىر ئۆسۈملۈكنىڭ Ms. Vaucher ئەۋرىشكىسى كېيىنكى ئىشلىتىش ئۈچۈن كارنېگى مېللون ئۇنىۋېرسىتېتى تېببىي ئىنىستىتۇتىنىڭ پارازىتولوگىيە فاكۇلتېتىدا ساقلىنىدۇ.
ئۆسۈملۈك ئەۋرىشكىلىرى تەبىئىي ئېفىرلىق مايلارنى (EO) ئېلىشتىن بۇرۇن نەملىكنى يوقىتىش ئۈچۈن، ئاكتىپ شامالدىتىش سىستېمىسى بار ئوچۇق بوشلۇقتا 3-5 كۈن ئايرىم-ئايرىم ھالدا سايىدا قۇرۇتۇلدى. ھەر بىر قۇرۇق ئۆسۈملۈك ماتېرىيالىدىن جەمئىي 250 گرام مېخانىكىلىق ئۇسۇلدا يوغان پاراشوكقا ئايلاندۇرۇلۇپ، پار بىلەن قاينىتىلىش ئارقىلىق ئېفىرلىق مايلارنى (EO) ئايرىۋېلىشقا ئىشلىتىلدى. قاينىتىش ئۈسكۈنىسى ئېلېكترلىك قىزىتىش قاپىقى، 3000 مىللىلىتىرلىق يۇمىلاق ئاستىلىق كولباسا، قاينىتىش تۈۋرۈكى، قويۇقلاشتۇرغۇچ ۋە Cool ace ئۈسكۈنىسىدىن (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Japan) تەركىب تاپقان. كولباساغا 1600 مىللىلىتىر قاينىتىلغان سۇ ۋە 10-15 دانە ئەينەك مارجان قوشۇپ، ئاندىن قاينىتىش تاماملىنىپ، EO ھاسىل بولمىغۇچە، ئېلېكترلىك قىزىتقۇچ ئارقىلىق تەخمىنەن 100 سېلسىيە گرادۇسقىچە قىزىتىڭ. EO قەۋىتى سۇلۇق باسقۇچتىن ئايرىغۇچ قۇۋۇر ئارقىلىق ئايرىلدى، سۇسىز ناترىي سۇلفات (Na2SO4) ئۈستىدە قۇرۇتۇلدى ۋە خىمىيىلىك تەركىبى ۋە چوڭلارنىڭ پائالىيىتى تەكشۈرۈلگۈچە 4 سېلسىيە گرادۇستا پېچەتلەنگەن قوڭۇر رەڭلىك بوتۇلكىدا ساقلاندى.
ئېفىرلىق مايلارنىڭ خىمىيىلىك تەركىبى چوڭلار ئۈچۈن بىئولوگىيىلىك سىناق بىلەن بىر ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىلدى. سۈپەت ئانالىزى Hewlett-Packard (ۋىلمىڭتون، كالىفورنىيە، ئامېرىكا) 7890A گاز خروماتوگرافى، يەككە تۆت قۇتۇپلۇق ماسسا تاللاش دېتېكتورى (Agilent Technologies، ۋىلمىڭتون، كالىفورنىيە، ئامېرىكا) ۋە MSD 5975C (EI) دىن تەركىب تاپقان GC-MS سىستېمىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى. (Agilent Technologies).
خروماتوگرافىيە تۈۋرۈكى – DB-5MS (30 m × ID 0.25 mm × پىلاستىنكا قېلىنلىقى 0.25 µm). GC-MS نىڭ ئومۇمىي ئىشلەش ۋاقتى 20 مىنۇت. ئانالىز شەرتى شۇكى، ئوكۇل ۋە يۆتكەش لىنىيىسىنىڭ تېمپېراتۇرىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 250 ۋە 280 °C؛ ئوچاق تېمپېراتۇرىسى 10 °C/مىنۇت سۈرئەت بىلەن 50 °C دىن 250 °C غىچە كۆتۈرۈلىدۇ، توشۇغۇچى گاز گېلىي؛ ئېقىم سۈرئىتى 1.0 ml/min؛ ئوكۇل مىقدارى 0.2 µL (CH2Cl2 دا ھەجىم بويىچە %1/10، بۆلۈنۈش نىسبىتى 100:1); GC-MS بايقاش ئۈچۈن 70 eV ئىئونلىنىش ئېنېرگىيەسىگە ئىگە ئېلېكترون ئىئونلىشىش سىستېمىسى ئىشلىتىلىدۇ. ئېلىش دائىرىسى 50–550 ئاتوم ماسسا بىرلىكى (amu)، سىكانىرلاش سۈرئىتى سېكۇنتىغا 2.91 سىكانىرلاش. تەركىبلەرنىڭ نىسپىي نىسبىتى چوققا رايونى بويىچە نورماللاشتۇرۇلغان پىرسەنت سۈپىتىدە ئىپادىلىنىدۇ. EO تەركىبلىرىنى ئېنىقلاش ئۇلارنىڭ ساقلاش كۆرسەتكۈچى (RI) غا ئاساسلىنىدۇ. RI ن-ئالكانلار يۈرۈشلۈكى (C8-C40) ئۈچۈن ۋان دېن دول ۋە كراتز [37] نىڭ تەڭلىمىسىنى ئىشلىتىپ ھېسابلىنىدۇ ۋە ئەدەبىيات [38] ۋە كۇتۇپخانا سانلىق مەلۇمات ئامبىرى (NIST 2008 ۋە Wiley 8NO8) دىكى ساقلاش كۆرسەتكۈچى بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ. كۆرسىتىلگەن بىرىكمىلەرنىڭ قۇرۇلمىسى ۋە مولېكۇلا فورمۇلاسى قاتارلىق ئوخشاشلىقى مەۋجۇت ئەسلى ئەۋرىشكىلەر بىلەن سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈلدى.
سۈنئىي پېرمېتىرىن ۋە پىپېرونىل بۇتوكسىد (PBO، سىنگېرىيە تەتقىقاتىدا ئاكتىپ كونترول) نىڭ ئانالىز ئۆلچىمى Sigma-Aldrich (سانت لۇئىس، مىسسۇرى، ئامېرىكا) دىن سېتىۋېلىندى. دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى (WHO) نىڭ چوڭلار سىناق قوراللىرى ۋە پېرمېتىرىنغا چىلانغان قەغەزنىڭ دىئاگنوز مىقدارى (%0.75) مالايسىيانىڭ پېناڭ شەھىرىدىكى WHO ۋېكتور كونترول مەركىزىدىن سودا خاراكتېرلىك سېتىۋېلىندى. ئىشلىتىلگەن باشقا بارلىق خىمىيىلىك ماددىلار ۋە رېئاگېنتلار ئانالىز دەرىجىسىدە بولۇپ، تايلاندنىڭ چىياڭ ماي ئۆلكىسىدىكى يەرلىك ئورگانلاردىن سېتىۋېلىندى.
چوڭلارنىڭ بىئولوگىيىلىك سىنىقىدا سىناق ئورگانىزمى سۈپىتىدە ئىشلىتىلگەن پاشىلار ئەركىن جۈپلىشىدىغان تەجرىبىخانا Aedes پاشىلىرى ئىدى. aegypti، بۇنىڭ ئىچىدە سەزگۈر Muang Chiang Mai تۈرى (MCM-S) ۋە چىداملىق Pang Mai Dang تۈرى (PMD-R) بار. MCM-S تۈرى تايلاندنىڭ Chiang Mai ئۆلكىسى Muang Chiang Mai رايونىدا توپلانغان يەرلىك ئەۋرىشكىلەردىن ئېلىنغان بولۇپ، 1995-يىلدىن بۇيان CMU تېببىي ئىنىستىتۇتى پارازىتولوگىيە فاكۇلتېتىنىڭ ئېنتومولوگىيە ئۆيىدە ساقلىنىپ كېلىۋاتىدۇ [39]. پېرمېتىرىنغا چىداملىق ئىكەنلىكى بايقالغان PMD-R تۈرى دەسلەپتە تايلاندنىڭ Chiang Mai ئۆلكىسى Mae Tang رايونىدىكى Ban Pang Mai Dang دىن توپلانغان دالا پاشىلىرىدىن ئايرىپ ئېلىنغان بولۇپ، 1997-يىلدىن بۇيان شۇ ئىنستىتۇتتا ساقلىنىپ كېلىۋاتىدۇ [40]. PMD-R تۈرلىرى WHO تەكشۈرۈش ئۈسكۈنىسى ئارقىلىق بەزى ئۆزگەرتىشلەر بىلەن %0.75 پېرمېتىرىنغا ئارىلاپ تەسىر كۆرسىتىش ئارقىلىق چىداملىق دەرىجىسىنى ساقلاش ئۈچۈن تاللاش بېسىمى ئاستىدا ئۆستۈرۈلدى [41]. Ae نىڭ ھەر بىر تۈرى. Aedes aegypti پاتوگېنسىز تەجرىبىخانىدا 25 ± 2 سېلسىيە گرادۇس، 80 ± 10% نىسپىي نەملىك ۋە 14:10 سائەت يورۇقلۇق/قاراڭغۇ فوتوپېرىئودتا ئايرىم-ئايرىم ھالدا مۇستەملىكىلەشتۈرۈلدى. تەخمىنەن 200 لىچىنكا سۇلياۋ قاچىلاردا (ئۇزۇنلۇقى 33 سانتىمېتىر، كەڭلىكى 28 سانتىمېتىر ۋە ئېگىزلىكى 9 سانتىمېتىر) تۇرۇبا سۈيى تولدۇرۇلغان، ھەر بىر قاچىدا 150-200 لىچىنكا زىچلىقىدا ساقلىنىپ، كۈنىگە ئىككى قېتىم مىكروبسىزلاندۇرۇلغان ئىت پېچىنىسى بىلەن بېرىلدى. چوڭ قۇرتلار نەم قەپەسلەردە ساقلىنىپ، ئۈزلۈكسىز ھالدا %10 سۇلۇق ساخاروزا ئېرىتمىسى ۋە %10 كۆپ ۋىتامىنلىق شەربەت ئېرىتمىسى بىلەن بېرىلدى. ئۇرغىچى پاشىلار تۇخۇم قويۇش ئۈچۈن دائىم قان سۈمۈرىدۇ. ئىككى كۈندىن بەش كۈنلۈككىچە قان بىلەن بېقىلمىغان ئۇرغىچىلارنى سىناق قىلىپ چوڭلارنىڭ بىئولوگىيىلىك سىنىقىدا ئۈزلۈكسىز ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
چوڭ ئادېس پاشىلىرىغا، aegypti، MCM-S ۋە PMD-R پاشىلىرىغا EO نىڭ مىقدار-ئۆلۈم جاۋابى بىئو سىنىقى ئېلىپ بېرىلدى، بۇ سىناق دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتىنىڭ سەزگۈرلۈك سىنىقىنىڭ ئۆلچەملىك كېلىشىمىگە ئاساسەن ئۆزگەرتىلگەن [42] يەرلىك ئۇسۇلدا ئېلىپ بېرىلدى. ھەر بىر ئۆسۈملۈكتىن ئېلىنغان EO 4-6 قويۇقلۇقتىكى دەرىجەلىك بىر يۈرۈش ھاسىل قىلىش ئۈچۈن ماس كېلىدىغان ئېرىتكۈچى (مەسىلەن، ئېتانول ياكى ئاتسېتون) بىلەن ئارقا-ئارقىدىن سۇيۇلدۇرۇلدى. كاربون تۆت ئوكسىد (CO2) بىلەن ئانېستېزىيە قىلىنغاندىن كېيىن، پاشىلار ئايرىم-ئايرىم ئۆلچەندى. ئاندىن ئانېستېزىيە قىلىنغان پاشىلار ستېرېئو مىكروسكوپ ئاستىدا قۇرۇق فىلتىر قەغىزىدە، مەخسۇس سوغۇق تەخسىدە ھەرىكەتسىز ساقلىنىپ، داۋالاش جەريانىدا قايتا ئاكتىپلىشىشنىڭ ئالدىنى ئېلىندى. ھەر بىر داۋالاش ئۈچۈن، Hamilton قولدا تۇتۇلىدىغان مىكرودىسپېر (700 Series Microliter™, Hamilton شىركىتى, Reno, NV, USA) ئارقىلىق ئايالنىڭ ئۈستۈنكى پرونوتۇمىغا 0.1 μl EO ئېرىتمىسى سۈرۈلدى. ھەر بىر قويۇقلۇقتا يىگىرمە بەش ئايالغا داۋالاندى، ئۆلۈش نىسبىتى كەم دېگەندە 4 خىل قويۇقلۇقتا %10 تىن %95 كىچە بولدى. ئېرىتكۈچى بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان پاشىلار كونترول سۈپىتىدە ئىشلىتىلدى. سىناق ئەۋرىشكىلىرىنىڭ بۇلغىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن، ھەر بىر سىناق قىلىنغان EO ئۈچۈن سۈزگۈچ قەغىزىنى يېڭى سۈزگۈچ قەغىزى بىلەن ئالماشتۇرۇڭ. بۇ بىئولوگىيىلىك سىناقلاردا ئىشلىتىلگەن مىقدار تىرىك ئايالنىڭ ھەر مىللىگرام بەدەن ئېغىرلىقىدىكى EO نىڭ مىكروگرامى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. چوڭلارنىڭ PBO پائالىيىتىمۇ EO غا ئوخشاش ئۇسۇلدا باھالانغان بولۇپ، PBO سىنگېرىك سىناقلاردا ئاكتىپ كونترول سۈپىتىدە ئىشلىتىلگەن. بارلىق گۇرۇپپىلاردىكى داۋالانغان پاشىلار سۇلياۋ قاچىلارغا سېلىنغان ۋە ئۇلارغا %10 ساخاروزا ۋە %10 كۆپ خىل ۋىتامىن شەربىتى بېرىلگەن. بارلىق بىئولوگىيىلىك سىناقلار 25 ± 2 سېلسىيە گرادۇس ۋە %80 ± 10 نىسپىي نەملىكتە ئېلىپ بېرىلغان ۋە كونترول گۇرۇپپىسى بىلەن تۆت قېتىم تەكرارلانغان. 24 سائەتلىك چوڭىيىش مەزگىلىدىكى ئۆلۈم نىسبىتى تەكشۈرۈلۈپ، پاشىنىڭ مېخانىكىلىق غىدىقلىنىشقا ئىنكاس قايتۇرماسلىقى بىلەن جەزملەشتۈرۈلگەن ۋە ئاندىن تۆت قېتىم تەكرارلىنىشنىڭ ئوتتۇرىچە نەتىجىسىگە ئاساسەن خاتىرىلەنگەن. ھەر بىر سىناق ئەۋرىشكىسى ئۈچۈن ئوخشىمىغان پاشىلار توپى ئارقىلىق تۆت قېتىم تەجرىبە داۋالاشلىرى تەكرارلانغان. نەتىجىلەر خۇلاسىلىنىپ، ئۆلۈش نىسبىتىنى ھېسابلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن، بۇ نىسبەت 24 سائەتلىك ئۆلۈم مىقدارىنى probit ئانالىزى ئارقىلىق بېكىتىشكە ئىشلىتىلگەن.
EO ۋە پېرمېتىرىننىڭ سىنگېرىكلىق ئۆلتۈرۈشكە قارشى تۇرۇش ئۈنۈمى ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەندەك يەرلىك زەھەرلىكلىكنى تەكشۈرۈش ئۇسۇلى [42] ئارقىلىق باھالانغان. ئاتسېتون ياكى ئېتانولنى ئېرىتكۈچى سۈپىتىدە ئىشلىتىپ، پېرمېتىرىنى خالىغان قويۇقلۇقتا تەييارلاڭ، شۇنداقلا EO ۋە پېرمېتىرىننىڭ ئىككىلىك ئارىلاشمىسىنى (EO-پېرمېتىرىن: LD25 قويۇقلۇقىدا EO بىلەن ئارىلاشتۇرۇلغان پېرمېتىرىن) تەييارلاڭ. سىناق ئۈسكۈنىلىرى (پېرمېتىرىن ۋە EO-پېرمېتىرىن) Ae. Aedes aegypti نىڭ MCM-S ۋە PMD-R تۈرلىرىگە قارشى باھالانغان. 25 چىشى پاشىنىڭ ھەر بىرىگە تۆت قېتىملىق پېرمېتىرىن بېرىلىپ، چوڭلارنى ئۆلتۈرۈش ئۈنۈمى سىناق قىلىنغان، ھەر بىر داۋالاش تۆت قېتىم تەكرارلانغان. كاندىدات EO سىنگېرىستلىرىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن، 25 چىشى پاشىنىڭ ھەر بىرىگە 4 دىن 6 قېتىملىق EO-پېرمېتىرىن بېرىلىپ، ھەر بىر قېتىم تۆت قېتىم تەكرارلانغان. PBO-پېرمېتىرىن بىلەن داۋالاش (پېرمېتىرىن بىلەن LD25 قويۇقلۇقىدىكى PBO ئارىلاشتۇرۇلغان)مۇ ئاكتىپ كونترول رولىنى ئوينىغان. بۇ بىئولوگىيىلىك سىناقلاردا ئىشلىتىلگەن مىقدارلار تىرىك ئايالنىڭ بەدەن ئېغىرلىقىغا توغرا كېلىدىغان سىناق ئەۋرىشكىسىنىڭ نانوگراممىسى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. ھەر بىر پاشا تۈرى ئۈچۈن ئايرىم بېقىلغان تۈركۈملەردە تۆت قېتىم سىناق باھالىشى ئېلىپ بېرىلدى، ھەمدە ئۆلۈش سانلىق مەلۇماتلىرى بىرلەشتۈرۈلۈپ، Probit ئارقىلىق تەھلىل قىلىنىپ، 24 سائەتلىك ئۆلۈم مىقدارى بېكىتىلدى.
ئۆلۈش نىسبىتى ئاببوت فورمۇلاسى [43] ئارقىلىق تەڭشەلدى. تەڭشەلگەن سانلىق مەلۇماتلار كومپيۇتېر ستاتىستىكا پروگراممىسى SPSS (19.0 نەشرى) ئارقىلىق Probit رېگرېسسىيە ئانالىزى ئارقىلىق تەھلىل قىلىندى. ئۆلۈش نىسبىتىنىڭ %25، %50، %90، %95 ۋە %99 (ئايرىم-ئايرىم ھالدا LD25، LD50، LD90، LD95 ۋە LD99) قىممىتى ماس كېلىدىغان %95 ئىشەنچ ئارىلىقى (%95 CI) ئارقىلىق ھېسابلىنىدۇ. سىناق ئەۋرىشكىلىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇھىملىق ۋە پەرقنى ئۆلچەش ھەر بىر بىئولوگىيىلىك سىناق ئىچىدىكى خى كۋادرات سىنىقى ياكى مان-ۋىتنىي U سىنىقى ئارقىلىق باھالاندى. نەتىجىلەر P دا ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن مۇھىم دەپ قارالدى.< 0.05. قارشىلىق كوئېففىتسېنتى (RR) تۆۋەندىكى فورمۇلا [12] ئارقىلىق LD50 سەۋىيىسىدە مۆلچەرلىنىدۇ:
RR > 1 قارشىلىقنى، RR ≤ 1 بولسا سەزگۈرلۈكنى كۆرسىتىدۇ. ھەر بىر سىنېرگىست نامزاتىنىڭ سىنېرگىيە نىسبىتى (SR) قىممىتى تۆۋەندىكىدەك ھېسابلىنىدۇ [34، 35، 44]:
بۇ ئامىل نەتىجىلەرنى ئۈچ تۈرگە ئايرىيدۇ: SR قىممىتى 1±0.05 بولسا كۆرۈنەرلىك تەسىر كۆرسەتمەيدۇ، SR قىممىتى >1.05 بولسا بىرىكمە تەسىر كۆرسىتىدۇ، ۋە ئوچۇق سېرىق رەڭلىك سۇيۇق ماينىڭ SR قىممىتىنى C. rotundus ۋە A. galanga نىڭ رىزىموساسى ۋە C. verum نىڭ پوستىنى پار بىلەن قاينىتىش ئارقىلىق ئېلىشقا بولىدۇ. قۇرۇق ئېغىرلىقى بويىچە ھېسابلىغاندا، مەھسۇلات مىقدارى ئايرىم-ئايرىم ھالدا %0.15، %0.27 (w/w) ۋە %0.54 (v/v). w) بولغان (1-جەدۋەل). C. rotundus، A. galanga ۋە C. verum نىڭ مايلىرىنىڭ خىمىيىلىك تەركىبىنى تەتقىق قىلىش ئارقىلىق 19، 17 ۋە 21 بىرىكمىنىڭ بارلىقى بايقالغان، بۇلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا بارلىق تەركىبلەرنىڭ %80.22، %86.75 ۋە %97.24 نى ئىگىلىگەن (2-جەدۋەل). C. lucidum رىزىموزا مايى بىرىكمىلىرى ئاساسلىقى سىپېرونېن (14.04%)، ئۇنىڭدىن قالسا كاررالېن (9.57%)، α-كاپسېللان (7.97%) ۋە α-كاپسېللان (7.53%) دىن تەركىب تاپقان. گالانگال رىزىموزا مايىنىڭ ئاساسلىق خىمىيىلىك تەركىبى β-بىسابولېن (18.27%)، ئۇنىڭدىن قالسا α-بېرگاموتېن (16.28%)، 1،8-سىنېئول (10.17%) ۋە پىپېرونول (10.09%). سىننامالدېھىد (64.66%) C. verum پوستى مايىنىڭ ئاساسلىق تەركىبى دەپ بېكىتىلگەن بولسا، سىننام ئاتسېتات (6.61%)، α-كوپائېن (5.83%) ۋە 3-فېنىلپروپىئونالدېھىد (4.09%) قوشۇمچە تەركىبلەر دەپ قارالغان. 2-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك، سىپېرنې، β-بىسابولېن ۋە سىننامالدېھىدنىڭ خىمىيىلىك قۇرۇلمىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا C. rotundus، A. galanga ۋە C. verum نىڭ ئاساسلىق بىرىكمىلىرى.
ئۈچ OO نىڭ نەتىجىسىدە چوڭلارنىڭ Aedes پاشىسىغا قارشى پائالىيىتى باھالانغان. aegypti پاشىلىرى 3-جەدۋەلدە كۆرسىتىلگەن. بارلىق EO لارنىڭ ھەر خىل تىپ ۋە مىقداردا MCM-S Aedes پاشىلىرىغا ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغانلىقى بايقالغان. Aedes aegypti. ئەڭ ئۈنۈملۈك EO C. verum بولۇپ، ئۇنىڭدىن قالسا A. galanga ۋە C. rotundus بولۇپ، LD50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 3.30، 7.97 ۋە 10.05 μg/mg MCM-S بولۇپ، ئاياللاردا 3.22 (U = 1)، Z = -0.775، P = 0.667)، 7.94 (U = 2، Z = 0، P = 1) ۋە 9.57 (U = 0، Z = -1.549، P = 0.333) μg/mg PMD-R دىن سەل يۇقىرى. بۇ، PBO نىڭ PMD-R غا بولغان چوڭلارنىڭ تەسىرىنىڭ MSM-S تۈرىگە قارىغاندا سەل يۇقىرى ئىكەنلىكىگە ماس كېلىدۇ، ئاياللاردا LD50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 4.79 ۋە 6.30 μg/mg (U = 0، Z = -2.021، P = 0.057). C. verum، A. galanga، C. rotundus ۋە PBO نىڭ PMD-R غا بولغان LD50 قىممىتىنىڭ MCM-S غا بولغان LD50 قىممىتىدىن تەخمىنەن 0.98، 0.99، 0.95 ۋە 0.76 ھەسسە تۆۋەن ئىكەنلىكىنى ھېسابلىغىلى بولىدۇ. شۇڭا، بۇ ئىككى Aedes تۈرىنىڭ PBO ۋە EO غا بولغان سەزگۈرلۈكىنىڭ نىسبەتەن ئوخشاش ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. PMD-R MCM-S غا قارىغاندا سەزگۈرلۈكى يۇقىرى بولسىمۇ، Aedes aegypti نىڭ سەزگۈرلۈكى ئانچە مۇھىم ئەمەس ئىدى. ئەكسىچە، ئىككى Aedes تۈرىنىڭ پېرمېترىنغا بولغان سەزگۈرلۈكى زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ. aegypti (4-جەدۋەل). PMD-R پېرمېتىرىنغا كۆرۈنەرلىك قارشىلىق كۆرسەتتى (ئاياللاردا LD50 قىممىتى = 0.44 ng/mg)، LD50 قىممىتى MCM-S غا سېلىشتۇرغاندا 3.70 يۇقىرى (ئاياللاردا LD50 قىممىتى = 0.44 ng/mg)، ئاياللاردا ng/mg (U = 0، Z = -2.309، P = 0.029). PMD-R نىڭ پېرمېتىرىنغا سەزگۈرلۈكى MCM-S غا قارىغاندا كۆپ تۆۋەن بولسىمۇ، ئۇنىڭ PBO ۋە C. verum، A. galanga ۋە C. rotundus مايلىرىغا سەزگۈرلۈكى MCM-S غا قارىغاندا سەل يۇقىرى.
EO-پېرمېتىرىن بىرىكمىسىنىڭ چوڭلار نوپۇسىدىكى بىئولوگىيىلىك سىناق نەتىجىسىدە كۆزىتىلگەندەك، پېرمېتىرىن بىلەن EO (LD25) نىڭ ئىككىلىك ئارىلاشمىسى سىنېرگىيە (SR قىممىتى > 1.05) ياكى ھېچقانداق تەسىر كۆرسەتمىگەن (SR قىممىتى = 1 ± 0.05). EO-پېرمېتىرىن ئارىلاشمىسىنىڭ تەجرىبە خاراكتېرلىك ئالبىنو پاشىلىرىغا بولغان مۇرەككەپ چوڭلار تەسىرى. Aedes aegypti MCM-S ۋە PMD-R تۈرلىرى 4-جەدۋەل ۋە 3-رەسىمدە كۆرسىتىلدى. C. verum مېيىنى قوشۇش پېرمېتىرىننىڭ MCM-S غا قارشى LD50 نى ئازراق تۆۋەنلىتىدىغانلىقى ۋە PMD-R غا قارشى LD50 نى ئاياللاردا ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.44–0.42 ng/mg غىچە، ئاياللاردا بولسا 3.70 دىن 3.85 ng/mg غىچە ئاشۇرىدىغانلىقى بايقالغان. ئەكسىچە، C. rotundus ۋە A. galanga مايلىرىنى قوشۇش MCM-S دىكى پېرمېتىرىننىڭ LD50 نى 0.44 دىن 0.07 گىچە (U = 0، Z = -2.309، P = 0.029) ۋە 0.11 گىچە (U = 0).، Z) = -2.309، P = 0.029) ng/mg غىچە كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىتىدى. MCM-S نىڭ LD50 قىممىتىگە ئاساسلانغاندا، C. rotundus ۋە A. galanga مايلىرىنى قوشقاندىن كېيىنكى EO-پېرمېتىرىن ئارىلاشمىسىنىڭ SR قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 6.28 ۋە 4.00 بولدى. شۇڭا، پېرمېتىرىننىڭ PMD-R غا قارشى LD50 قىممىتى 3.70 دىن 0.42 گىچە (U = 0، Z = -2.309، P = 0.029) ۋە C. rotundus ۋە A. galanga مايلىرى قوشۇلغاندا (U = 0) 0.003 گىچە كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىگەن. ، Z = -2.337، P = 0.029) ng/mg ئايال. PMD-R غا قارشى پېرمېتىرىن بىلەن C. rotundus نىڭ بىرىكمىسىدىكى SR قىممىتى 8.81 بولغان، گالانگال-پېرمېتىرىن ئارىلاشمىسىدىكى SR قىممىتى بولسا 1233.33 بولغان. MCM-S غا نىسبەتەن، مۇسبەت كونترول PBO نىڭ LD50 قىممىتى 0.44 دىن 0.26 ng/mg غىچە (ئاياللار) ۋە 3.70 ng/mg دىن 0.65 ng/mg غىچە (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) ۋە PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) گىچە تۆۋەنلىدى. MCM-S ۋە PMD-R تۈرلىرى ئۈچۈن PBO-پېرمېتىرىن ئارىلاشمىسىنىڭ SR قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1.69 ۋە 5.69 بولدى. بۇ نەتىجىلەر C. rotundus ۋە A. galanga مايلىرى ۋە PBO نىڭ MCM-S ۋە PMD-R تۈرلىرى ئۈچۈن C. verum مايىغا قارىغاندا پېرمېتىرىننىڭ زەھەرلىكلىكىنى تېخىمۇ ئاشۇرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
EO، PBO، پېرمېتىرىن (PE) ۋە ئۇلارنىڭ بىرىكمىلىرىنىڭ Aedes پاشىلىرىنىڭ پىرېتروئىدقا سەزگۈر (MCM-S) ۋە چىداملىق (PMD-R) تۈرلىرىگە قارشى چوڭلارنىڭ پائالىيىتى (LD50). Aedes aegypti
[45]. سۈنئىي پىرېتروئىدلار دۇنيا مىقياسىدا دېھقانچىلىق ۋە داۋالاش ئەھمىيىتى بار دېگۈدەك بارلىق بوغۇم پۇتلۇق ھايۋانلارنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، سۈنئىي ھاشاراتلارنى ئىشلىتىشنىڭ زىيانلىق ئاقىۋەتلىرى، بولۇپمۇ پاشىلارنىڭ تەرەققىياتى ۋە كەڭ كۆلەمدە قارشىلىق كۆرسىتىشى، شۇنداقلا ئۇزۇن مۇددەتلىك ساغلاملىق ۋە مۇھىتقا تەسىرى سەۋەبىدىن، ھازىر ئەنئەنىۋى سۈنئىي ھاشاراتلارنى ئىشلىتىشنى ئازايتىش ۋە ئۇلارنىڭ ئورنىنى ئالىدىغان دورىلارنى تەرەققىي قىلدۇرۇشقا جىددىي ئېھتىياج بار [35، 46، 47]. مۇھىت ۋە ئىنسانلارنىڭ ساغلاملىقىنى قوغداشتىن باشقا، ئۆسۈملۈك ھاشاراتلىرىنى يوقىتىش دورىلىرىنىڭ ئەۋزەللىكلىرى يۇقىرى تاللاشچانلىقى، دۇنيا مىقياسىدا ئىشلىتىلىشى ۋە ئىشلەپچىقىرىش ۋە ئىشلىتىشنىڭ ئاسانلىقى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، بۇ ئۇلارنى پاشىلارنى كونترول قىلىشتا تېخىمۇ جەلپ قىلارلىق قىلىدۇ [32، 48، 49]. بۇ تەتقىقات، GC-MS ئانالىزى ئارقىلىق ئۈنۈملۈك ئېفىرلىق مايلارنىڭ خىمىيىلىك خۇسۇسىيەتلىرىنى ئېنىقلاشتىن باشقا، يەنە چوڭلار ئېفىرلىق مايلىرىنىڭ ئۈنۈمىنى ۋە ئۇلارنىڭ پىرېتروئىدقا سەزگۈر تۈرلەر (MCM-S) ۋە چىداملىق تۈرلەر (PMD-R) دىكى سۈنئىي پېرمېتىرىننىڭ زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرۇش ئىقتىدارىنى باھالىدى.
GC-MS خاراكتېرىنى تەكشۈرۈشتە، C. rotundus، A. galanga ۋە C. verum مايلىرىنىڭ ئاساسلىق تەركىبىي قىسمى بولغان سىپېرن (14.04%)، β-بىسابولېن (18.27%) ۋە سىننامالدېھىد (64.66%) ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. بۇ خىمىيىلىك ماددىلار كۆپ خىل بىئولوگىيىلىك پائالىيەتلەرنى نامايان قىلدى. Ahn قاتارلىقلار [50] C. rotundus نىڭ رىزىموسىدىن ئايرىۋېلىنغان 6-ئاتسېتوكسىسىپېرېننىڭ راكقا قارشى تۇرۇش رولىنى ئوينايدىغانلىقىنى ۋە تۇخۇمدان راكى ھۈجەيرىلىرىدە كاسپازغا تايىنىدىغان ئاپپتوزنى قوزغىتالايدىغانلىقىنى دوكلات قىلدى. مىررا دەرىخىنىڭ ئېفىرلىق مايىدىن ئايرىۋېلىنغان β-بىسابولېن، سىناق نەيچىسى ۋە تىرىك جانلىقلاردا ئىنسان ۋە چاشقان سۈت بېزى راكى ھۈجەيرىلىرىگە ئالاھىدە زەھەرلىك تەسىر كۆرسىتىدۇ [51]. تەبىئىي ئېكىستراكتلاردىن ئېلىنغان ياكى تەجرىبىخانىدا بىرىكتۈرۈلگەن سىننامالدېھىدنىڭ ھاشارات ئۆلتۈرۈش، باكتېرىيەگە قارشى تۇرۇش، زەمبۇرۇغقا قارشى تۇرۇش، ياللۇغقا قارشى تۇرۇش، ئىممۇنىتېت تەڭشىگۈچ، راكقا قارشى تۇرۇش ۋە قان تومۇرغا قارشى تۇرۇش پائالىيەتلىرى بارلىقى دوكلات قىلىندى [52].
دورا مىقدارىغا باغلىق چوڭلارنىڭ ئاكتىپلىق بىئولوگىيىلىك سىنىقىنىڭ نەتىجىسى سىناق قىلىنغان EO لارنىڭ ياخشى پوتېنسىيالىنى كۆرسەتتى ھەمدە Aedes پاشا تۈرىدىكى MCM-S ۋە PMD-R نىڭ EO ۋە PBO غا ئوخشاش سەزگۈرلۈككە ئىگە ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. Aedes aegypti. EO ۋە پېرمېتىرىننىڭ ئۈنۈمىنى سېلىشتۇرۇش نەتىجىسىدە، كېيىنكىسىنىڭ كۈچلۈك ئاللېرگىيىگە قارشى تۇرۇش رولى بارلىقى كۆرسىتىلدى: MCM-S ۋە PMD-R تۈرلىرى ئۈچۈن LD50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.44 ng/mg ۋە 3.70 ng/mg. بۇ بايقاشلار تەبىئىي ھالدا پەيدا بولغان پېستىتسىدلارنىڭ، بولۇپمۇ ئۆسۈملۈكلەردىن ئېلىنغان مەھسۇلاتلارنىڭ، ئادەتتە سۈنئىي ماددىلارغا قارىغاندا ئۈنۈمى تۆۋەن ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدىغان نۇرغۇن تەتقىقاتلار بىلەن قوللىنىدۇ [31، 34، 35، 53، 54]. بۇنىڭ سەۋەبى، بىرىنچىسى ئاكتىپ ياكى ئاكتىپ ئەمەس تەركىبلەرنىڭ مۇرەككەپ بىرىكمىسى، ئىككىنچىسى بولسا تازىلانغان يەككە ئاكتىپ بىرىكمە بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ھەر خىل تەسىر مېخانىزمىغا ئىگە تەبىئىي ئاكتىپ تەركىبلەرنىڭ كۆپ خىللىقى ۋە مۇرەككەپلىكى بىئولوگىيىلىك پائالىيەتنى كۈچەيتىشى ياكى ساھىبخان توپلاردا قارشىلىق كۆرسىتىشنىڭ تەرەققىياتىغا توسقۇنلۇق قىلىشى مۇمكىن [55، 56، 57]. نۇرغۇن تەتقىقاتچىلار C. verum، A. galanga ۋە C. rotundus نىڭ پاشاغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى ۋە ئۇلارنىڭ β-بىسابولېن، سىننامالدېھىد ۋە 1،8-سىنېئول قاتارلىق تەركىبلىرىنىڭ پاشاغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنى دوكلات قىلدى [22، 36، 58، 59، 60، 61، 62، 63، 64]. قانداقلا بولمىسۇن، ئەدەبىياتلارنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق، ئۇنىڭ پېرمېتىرىن ياكى باشقا سۈنئىي ھاشارات ئۆلتۈرۈش دورىلىرى بىلەن Aedes پاشاغا قارشى سىنگېرىك تەسىرى توغرىسىدا ئىلگىرى ھېچقانداق دوكلات يوقلىقى ئاشكارىلاندى. Aedes aegypti.
بۇ تەتقىقاتتا، ئىككى Aedes تۈرى ئوتتۇرىسىدا پېرمېتىرىننىڭ سەزگۈرلۈكىدە كۆرۈنەرلىك پەرقلەر كۆزىتىلدى. Aedes aegypti. MCM-S پېرمېتىرىنغا سەزگۈر، PMD-R بولسا ئۇنىڭغا سەل سەزگۈر بولۇپ، قارشىلىق كۆرسىتىش نىسبىتى 8.41. MCM-S نىڭ سەزگۈرلۈكىگە سېلىشتۇرغاندا، PMD-R پېرمېتىرىنغا سەل سەزگۈر، ئەمما EO غا سەزگۈر بولۇپ، پېرمېتىرىننى EO بىلەن بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق ئۇنىڭ ئۈنۈمىنى ئاشۇرۇشنى مەقسەت قىلغان كېيىنكى تەتقىقاتلار ئۈچۈن ئاساس سالدى. چوڭلارنىڭ تەسىرى ئۈچۈن بىرىكمە ئاساس قىلىنغان بىرىكمە سىناق نەتىجىسىدە، EO ۋە پېرمېتىرىننىڭ ئىككىلىك ئارىلاشمىسى چوڭلارنىڭ Aedes نىڭ ئۆلۈش نىسبىتىنى ئازايتىدىغانلىقى ياكى ئاشۇرىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى. Aedes aegypti. C. verum مېيىنى قوشۇش پېرمېتىرىننىڭ MCM-S غا قارشى LD50 نى ئازراق تۆۋەنلىتىدۇ، ئەمما SR قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1.05 ۋە 0.96 بولغان PMD-R غا قارشى LD50 نى ئازراق ئاشۇرىدۇ. بۇ، C. verum مېيىنىڭ MCM-S ۋە PMD-R دا سىناق قىلىنغاندا پېرمېتىرىنغا قارىتا سىنگېرىك ياكى قارشىلىق كۆرسىتىش تەسىرى يوقلۇقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئەكسىچە، C. rotundus ۋە A. galanga مېيى MCM-S ياكى PMD-R دىكى پېرمېتىرىننىڭ LD50 قىممىتىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىتىش ئارقىلىق كۆرۈنەرلىك سىنگېرىك تەسىر كۆرسەتتى. پېرمېتىرىن C. rotundus ۋە A. galanga نىڭ EO بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە، MCM-S ئۈچۈن EO-پېرمېتىرىن ئارىلاشمىسىنىڭ SR قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 6.28 ۋە 4.00 بولدى. بۇنىڭدىن باشقا، پېرمېتىرىن C. rotundus (SR = 8.81) ياكى A. galanga (SR = 1233.33) بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە PMD-R غا قارشى باھالانغاندا، SR قىممىتى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشتى. شۇنىڭغا دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى، C. rotundus ۋە A. galanga نىڭ ھەر ئىككىسى پېرمېتىرىننىڭ PMD-R Ae. aegypti غا قارشى زەھەرلىكلىكىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشۇردى. شۇنىڭغا ئوخشاش، PBO نىڭ MCM-S ۋە PMD-R تۈرلىرىنىڭ SR قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1.69 ۋە 5.69 بولغاندا پېرمېتىرىننىڭ زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرىدىغانلىقى بايقالغان. C. rotundus ۋە A. galanga نىڭ SR قىممىتى ئەڭ يۇقىرى بولغاچقا، ئۇلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا MCM-S ۋە PMD-R غا پېرمېتىرىننىڭ زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرۇشتىكى ئەڭ ياخشى ماسلاشتۇرغۇچ دەپ قارالغان.
ئىلگىرىكى بىر قانچە تەتقىقاتلاردا سۈنئىي ھاشارات ئۆلتۈرۈش دورىسى ۋە ئۆسۈملۈك ئېكىستراكتلىرىنىڭ بىرىكمىسىنىڭ ھەر خىل پاشا تۈرلىرىگە قارشى سىنگېرىك تەسىرى بايان قىلىنغان. كالاياناسىندارام ۋە داس [65] تەرىپىدىن تەتقىق قىلىنغان Anopheles Stephensi غا قارشى لىچىنكا ئۆلتۈرۈش بىئولوگىيىلىك سىنىقىدا، كەڭ دائىرىلىك ئورگانوفوسفات بولغان fenthion نىڭ Cleodendron inerme، Pedalium murax ۋە Parthenium hysterophorus بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. ئېكىستراكتلار ئارىسىدا سىنگېرىك تەسىرى (SF) ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1.31.، 1.38، 1.40، 1.48، 1.61 ۋە 2.23 بولغان مۇھىم سىنگېرىك كۆزىتىلدى. 15 خىل مانگروۋ تۈرىدىكى لىچىنكا ئۆلتۈرۈش سىنىقىدا، مانگروۋنىڭ تۈۋرۈك يىلتىزىدىن ئېلىنغان نېفىت ئېفىر ئېكىستراكتى Culex quinquefasciatus غا قارشى ئەڭ ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكى بايقالدى، LC50 قىممىتى 25.7 mg/L [66]. بۇ ئېكىستراكت ۋە ئۆسۈملۈك ھاشاراتلارغا قارشى پىرېترۇمنىڭ بىرىكمە تەسىرى يەنە پىرېترۇمنىڭ C. quinquefasciatus قۇرتلىرىغا قارشى LC50 نى 0.132 mg/L دىن 0.107 mg/L غىچە تۆۋەنلىتىدىغانلىقى دوكلات قىلىندى، بۇنىڭدىن باشقا، بۇ تەتقىقاتتا 1.23 SF ھېسابلاش ئۇسۇلى قوللىنىلدى. 34،35،44]. Solanum citron يىلتىزى ئېكىستراكتى ۋە بىر قانچە سۈنئىي ھاشاراتلارغا قارشى دورىلارنىڭ (مەسىلەن، fenthion، cypermethrin (سىنتېزلىق pyrethroid) ۋە timethphos (ئورگانوفوسفور قۇرتلىرىغا قارشى دورى)) Anopheles پاشىلىرىغا قارشى بىرىكمە ئۈنۈمى باھالاندى. Stephensi [54] ۋە C. quinquefasciatus [34]. cypermethrin ۋە سېرىق مېۋە نېفىت ئېفىر ئېكىستراكتىنى بىرلەشتۈرۈپ ئىشلىتىش cypermethrin غا ھەر خىل نىسبەتلەردە بىرىكمە تەسىر كۆرسەتتى. ئەڭ ئۈنۈملۈك نىسبەت An. Stephen West غا سېلىشتۇرغاندا ئايرىم-ئايرىم ھالدا LC50 ۋە SF قىممىتى 0.0054 ppm ۋە 6.83 بولغان 1:1 ئىككىلىك بىرىكمىسى بولۇپ، [54]. S. xanthocarpum ۋە temephos نىڭ 1:1 ئىككىلىك ئارىلاشمىسى قارشىلىق كۆرسەتكەن بولسىمۇ (SF = 0.6406)، S. xanthocarpum-fenthion بىرىكمىسى (1:1) 1.3125 SF بىلەن C. quinquefasciatus غا قارشى سىنگېرىك پائالىيەت كۆرسەتتى [34]]. Tong ۋە Blomquist [35] ئۆسۈملۈك ئېتىلېن ئوكسىدىنىڭ كاربارىل (كەڭ دائىرىلىك كاربامات) ۋە پېرمېتىرىننىڭ Aedes پاشىلىرىغا بولغان زەھەرلىكلىكىگە بولغان تەسىرىنى تەتقىق قىلدى. Aedes aegypti. نەتىجىلەر شۇنى كۆرسەتتىكى، ئاگار، قارا مۇچ، ئارچا، ھېلىخرىسۇم، ساندال دەرىخى ۋە كۈنجۈتتىن ئېلىنغان ئېتىلېن ئوكسىدى كاربارىلنىڭ Aedes پاشىلىرىغا بولغان زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرىدۇ. aegypti قۇرتلىرىنىڭ SR قىممىتى 1.0 دىن 7.0 گىچە ئۆزگىرىدۇ. ئەكسىچە، ھېچقانداق EO چوڭ Aedes پاشىلىرىغا زەھەرلىك ئەمەس ئىدى. بۇ باسقۇچتا، Aedes aegypti بىلەن EO-carbaryl نىڭ بىرىكمىسىنىڭ ھېچقانداق سىنگېرىك تەسىرى دوكلات قىلىنمىدى. PBO Aedes پاشىلىرىغا قارشى كاربارىلنىڭ زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن ئاكتىپ كونترول سۈپىتىدە ئىشلىتىلدى. Aedes aegypti قۇرتلىرى ۋە چوڭ قۇرتلىرىنىڭ SR قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 4.9-9.5 ۋە 2.3. پەقەت پېرمېتىرىن ۋە EO ياكى PBO نىڭ ئىككىلىك ئارىلاشمىسىنىڭ قۇرت ئۆلتۈرۈش پائالىيىتى سىناق قىلىندى. EO-permethrin ئارىلاشمىسى ئانتاگونتىك تەسىرگە ئىگە، PBO-permethrin ئارىلاشمىسى بولسا Aedes پاشىلىرىغا قارشى سىنگېرىك تەسىرگە ئىگە. Aedes aegypti قۇرتلىرى. قانداقلا بولمىسۇن، PBO-permethrin ئارىلاشمىلىرىنىڭ دورا ئىنكاسى تەجرىبىلىرى ۋە SR باھالاش تېخى ئېلىپ بېرىلمىدى. فىتوسىنتېز بىرىكمىلىرىنىڭ پاشا ۋېكتورلىرىغا قارشى سىنگېرىك تەسىرى توغرىسىدا ئاز نەتىجىلەر قولغا كەلتۈرۈلگەن بولسىمۇ، بۇ سانلىق مەلۇماتلار مەۋجۇت نەتىجىلەرنى قوللايدۇ، بۇ پەقەت قوللىنىلغان مىقدارنى ئازايتىش ئۈچۈنلا ئەمەس، بەلكى ئۆلتۈرۈش ئۈنۈمىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈنمۇ سىنگېرىكلارنى قوشۇش پۇرسىتىنى ئاچىدۇ. ھاشاراتلارنىڭ ئۈنۈمى. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ تەتقىقاتنىڭ نەتىجىسى تۇنجى قېتىم C. rotundus ۋە A. galanga مايلىرىنىڭ پېرمېتىرىن زەھەرلىكلىكى بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە PBO غا سېلىشتۇرغاندا، Aedes پاشىلىرىنىڭ پىرېتروئىدقا سەزگۈر ۋە پىرېتروئىدقا چىداملىق تۈرلىرىگە قارشى سىنگېرىك جەھەتتىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئۈنۈمگە ئىگە ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. Aedes aegypti. قانداقلا بولمىسۇن، سىنگېرىك ئانالىزىدىن كۈتۈلمىگەن نەتىجىلەر C. verum مايىنىڭ ئىككى Aedes تۈرىگە قارشى ئەڭ چوڭ چوڭلارغا قارشى ئۈنۈمى بارلىقىنى كۆرسەتتى. ھەيران قالارلىقى شۇكى، پېرمېتىرىننىڭ Aedes aegypti غا بولغان زەھەرلىك تەسىرى رازى قىلارلىق ئەمەس ئىدى. زەھەرلىك تەسىر ۋە سىنگېرىك تەسىردىكى ئۆزگىرىشلەر قىسمەن بۇ مايلاردىكى بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ تەركىبلەرنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى ۋە سەۋىيىسىگە دۇچ كېلىشتىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن.
ئۈنۈمنى قانداق ئۆستۈرۈشنى چۈشىنىش ئۈچۈن تىرىشچانلىق كۆرسىتىلگەن بولسىمۇ، ئەمما بىرىكمە مېخانىزملار ئېنىق ئەمەس. ئۈنۈم ۋە بىرىكمە پوتېنسىيالنىڭ ئوخشىماسلىقىنىڭ سەۋەبلىرى سىناق قىلىنغان مەھسۇلاتلارنىڭ خىمىيىلىك تەركىبىدىكى پەرقلەر ۋە چىۋىننىڭ چىۋىنگە بولغان سەزگۈرلۈكىدىكى پەرقلەرنى ئۆز ئىچىگە ئېلىشى مۇمكىن. بۇ تەتقىقاتتا سىناق قىلىنغان ئاساسلىق ۋە كىچىك ئېتىلېن ئوكسىد تەركىبلىرى ئارىسىدا پەرق بار، ھەمدە بۇ بىرىكمىلەرنىڭ بەزىلىرىنىڭ ھەر خىل زىيانداش ھاشاراتلار ۋە كېسەللىك تارقاتقۇچلىرىغا قارشى قوغلاش ۋە زەھەرلىك تەسىرى بارلىقى ئىسپاتلاندى [61،62،64،67،68]. قانداقلا بولمىسۇن، C. rotundus، A. galanga ۋە C. verum مايلىرىدا خاراكتېرلەنگەن ئاساسلىق بىرىكمىلەر، مەسىلەن cypern، β-bisabolen ۋە cinnamaldegid، بۇ ماقالىدە Ae غا قارشى چوڭلارغا قارشى ۋە بىرىكمە ئۈنۈمى سىناق قىلىنمىدى. Aedes aegypti. شۇڭا، ھەر بىر ئېفىرلىق مايدىكى ئاكتىپ تەركىبلەرنى ئايرىپ چىقىش ۋە ئۇلارنىڭ بۇ چىۋىن تارقاتقۇچقا قارشى بىرىكمە ئۈنۈمى ۋە بىرىكمە ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتلارغا ئېھتىياج بار. ئادەتتە، ھاشارات ئۆلتۈرۈش پائالىيىتى زەھەرلەر ۋە ھاشارات توقۇلمىلىرى ئوتتۇرىسىدىكى ھەرىكەت ۋە رېئاكسىيەگە باغلىق بولۇپ، بۇنى ئاددىيلاشتۇرۇپ ئۈچ باسقۇچقا بۆلۈشكە بولىدۇ: ھاشارات تېنى تېرىسى ۋە نىشان ئورگان پەردىسىگە سىڭىپ كىرىش، ئاكتىپلىشىش (= نىشان بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىش) ۋە زەھەرلىك ماددىلارنى تازىلاش [57، 69]. شۇڭا، زەھەرلىك ماددىلار بىرىكمىلىرىنىڭ ئۈنۈمىنىڭ ئېشىشىغا ئېلىپ كېلىدىغان ھاشارات ئۆلتۈرۈش سىنگېرىزىمى بۇ تۈرلەرنىڭ كەم دېگەندە بىرىنى تەلەپ قىلىدۇ، مەسىلەن، سىڭىپ كىرىشنىڭ ئېشىشى، توپلانغان بىرىكمىلەرنىڭ ئاكتىپلىشىشىنىڭ ئېشىشى ياكى پېستىتسىد ئاكتىپ تەركىبىنىڭ زەھەرسىزلىنىشىنىڭ ئازىيىشى. مەسىلەن، ئېنېرگىيە بەرداشلىق بېرىش قويۇقلاشقان پېستىتسىد ئارقىلىق پېستىتسىدنىڭ سىڭىپ كىرىشىنى كېچىكتۈرىدۇ ۋە بىئوخىمىيىلىك قارشىلىق، مەسىلەن، بەزى چىداملىق ھاشارات تۈرلىرىدە كۆرۈلگەن ھاشارات ئالمىشىشىنىڭ كۈچىيىشى [70، 71]. EO نىڭ پېرمېتىررىننىڭ زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرۇشتىكى، بولۇپمۇ PMD-R غا قارشى مۇھىم ئۈنۈمى، قارشىلىق مېخانىزمى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىش ئارقىلىق ھاشارات ئۆلتۈرۈشكە چىداملىقلىق مەسىلىسىنى ھەل قىلىشنىڭ يولىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن [57، 69، 70، 71]. توڭ ۋە بلومكۋىست [35] EO بىلەن سۈنئىي پېستىتسىدلار ئوتتۇرىسىدىكى سىنگېرىك ئۆز-ئارا تەسىرنى كۆرسىتىش ئارقىلىق بۇ تەتقىقاتنىڭ نەتىجىلىرىنى قوللىدى. مىسىردا، ئەنئەنىۋى پېستىتسىدلارغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنىڭ تەرەققىي قىلىشى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك بولغان سىتوخروم P450 مونوئوكسىگېنازا ۋە كاربونسىلېستېرازا قاتارلىق زەھەرنى تازىلاش ئېنزىملىرىغا قارشى چەكلەش پائالىيىتىنىڭ ئىسپاتى بار. PBO پەقەت سىتوخروم P450 مونوئوكسىگېنازانىڭ ماددا ئالمىشىش توسقۇچىسى دېيىلىپلا قالماي، يەنە ھاشاراتلارغا قارشى دورىلارنىڭ سىڭىپ كىرىشىنى ياخشىلايدۇ، بۇنى ئۇنىڭ سىنگېرىك تەتقىقاتلاردا ئاكتىپ كونترول قىلىش ئۇسۇلى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىشى كۆرسىتىپ بېرىدۇ [35، 72]. قىزىقارلىقى شۇكى، گالانگال مېيىدىكى مۇھىم تەركىبلەرنىڭ بىرى بولغان 1،8-سىنول ھاشارات تۈرلىرىگە زەھەرلىك تەسىرى بىلەن داڭلىق [22، 63، 73] ۋە بىئولوگىيىلىك پائالىيەت تەتقىقاتىنىڭ بىر قانچە ساھەسىدە سىنگېرىك تەسىرى بارلىقى خەۋەر قىلىنغان [74]. . ،75،76،77]. بۇنىڭدىن باشقا، 1،8-سىنولنىڭ كۇركۇمىن [78]، 5-فلۇئوراسىل [79]، مېفېنامىك كىسلاتا [80] ۋە زىدوۋۇدىن [81] قاتارلىق ھەر خىل دورىلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە، سىناق نەيچىسىدە سىڭىپ كىرىشنى ئىلگىرى سۈرۈش رولىمۇ بار. شۇڭا، 1،8-سىنولنىڭ بىرىكمە ھاشارات ئۆلتۈرۈش رولى پەقەت ئاكتىپ تەركىب سۈپىتىدەلا ئەمەس، بەلكى سىڭىپ كىرىشنى كۈچەيتىش رولىنىمۇ ئوينايدۇ. پېرمېتىرىن بىلەن، بولۇپمۇ PMD-R غا قارشى تېخىمۇ چوڭ بىرىكمە رولى سەۋەبىدىن، بۇ تەتقىقاتتا كۆزىتىلگەن گالانگال مېيى ۋە تىرىخوسانتېس مېيىنىڭ بىرىكمە تەسىرى قارشىلىق مېخانىزمى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشتىن، يەنى خلورغا بولغان ئۆتكۈزۈشچانلىقىنىڭ ئېشىشىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. پىرېتروئىدلار توپلانغان بىرىكمىلەرنىڭ ئاكتىپلىقىنى ئاشۇرىدۇ ۋە سىتوخروم P450 مونوئوكسىگېنازا ۋە كاربونسىلېستېرازا قاتارلىق زەھەرنى تازىلاش ئېنزىملىرىنى توسىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ جەھەتلەر EO ۋە ئۇنىڭ ئايرىم بىرىكمىلىرىنىڭ (يەككە ياكى بىرىكمە ھالەتتە) بىرىكمە مېخانىزمىدىكى ئالاھىدە رولىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەتقىقاتنى تەلەپ قىلىدۇ.
1977-يىلى، تايلاندتىكى ئاساسلىق ۋېكتور توپلىرىدا پېرمېتىرىنغا قارشىلىق كۆرسىتىش دەرىجىسىنىڭ ئېشىپ كېتىۋاتقانلىقى خەۋەر قىلىندى، كېيىنكى ئون يىللاردا، پېرمېتىرىننىڭ ئىشلىتىلىشى ئاساسەن باشقا پىرېتروئىد خىمىيىلىك ماددىلار، بولۇپمۇ دېلتامېتىرىن بىلەن ئالماشتۇرۇلغان خىمىيىلىك ماددىلار بىلەن ئالماشتۇرۇلدى [82]. قانداقلا بولمىسۇن، دېلتامېتىرىن ۋە باشقا تۈردىكى ھاشاراتلارغا قارشى ۋېكتورلارنىڭ قارشىلىقى پۈتۈن مەملىكەتتە ئىنتايىن كۆپ ئۇچرايدۇ، چۈنكى ئۇلار ھەددىدىن زىيادە ۋە ئۈزلۈكسىز ئىشلىتىلىدۇ [14، 17، 83، 84، 85، 86]. بۇ مەسىلىگە تاقابىل تۇرۇش ئۈچۈن، ئىلگىرى سۈت ئەمگۈچىلەرگە نىسبەتەن ئۈنۈملۈك ۋە زەھەرلىكلىكى تۆۋەن بولغان پېرمېتىرىن قاتارلىق تاشلىۋېتىلگەن پېستىتسىدلارنى ئالماشتۇرۇش ياكى قايتا ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. ھازىر، يېقىنقى دۆلەت ھۆكۈمەتلىرىنىڭ چىۋىننى كونترول قىلىش پروگراممىلىرىدا پېرمېتىرىننىڭ ئىشلىتىلىشى ئازايتىلغان بولسىمۇ، چىۋىن توپلىرىدا پېرمېتىرىنغا قارشىلىق كۆرسىتىش يەنىلا كۆرۈلىدۇ. بۇ، چىۋىنلارنىڭ ئاساسلىقى پېرمېتىرىن ۋە باشقا پىرېتروئىدلاردىن تەركىب تاپقان سودا ئائىلىۋى ھاشاراتلارنى كونترول قىلىش مەھسۇلاتلىرىغا دۇچ كېلىشىدىن بولۇشى مۇمكىن [14، 17]. شۇڭا، پېرمېتىرىننى مۇۋەپپەقىيەتلىك قايتا ئىشلىتىش ئۈچۈن، ۋېكتورلارنىڭ قارشىلىقىنى ئازايتىش ئىستراتېگىيەلىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە يولغا قويۇش تەلەپ قىلىنىدۇ. بۇ تەتقىقاتتا يەككە سىناق قىلىنغان ئېفىرلىق مايلارنىڭ ھېچقايسىسى پېرمېتىرىندەك ئۈنۈملۈك بولمىسىمۇ، پېرمېتىرىن بىلەن بىرلىكتە ئىشلەش تەسىرلىك بىرىكمە ئۈنۈمگە ئېرىشتى. بۇ، EO نىڭ قارشىلىق كۆرسىتىش مېخانىزمى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشى، پېرمېتىرىننىڭ EO بىلەن بىرىكمىسىنىڭ ھاشارات يوقىتىش دورىسى ياكى EO دىن، بولۇپمۇ PMD-R Ae. Aedes aegypti غا قارشى تېخىمۇ ئۈنۈملۈك بولىدىغانلىقىنىڭ ئۈمىدۋار بىر كۆرسەتكۈچى. بىرىكمە ئارىلاشمىلارنىڭ ئۈنۈمىنى ئاشۇرۇشتىكى پايدىسى، ۋېكتورنى كونترول قىلىش ئۈچۈن تۆۋەن مىقداردا ئىشلەتكەن بولسىمۇ، قارشىلىقنى باشقۇرۇشنى ياخشىلاش ۋە چىقىمنى تۆۋەنلىتىشكە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن [33، 87]. بۇ نەتىجىلەردىن شۇنى كۆرۈۋېلىشقا بولىدۇكى، A. galanga ۋە C. rotundus EO لار MCM-S ۋە PMD-R تۈرلىرىدە پېرمېتىرىننىڭ زەھەرلىكلىكىنى بىرىكتۈرۈشتە PBO دىن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۈنۈملۈك بولۇپ، ئەنئەنىۋى ئېرگوگېن ياردەمچىلىرىنىڭ ئورنىنى ئالىدىغان بىر خىل ئۇسۇل.
تاللانغان EO لار چوڭلارنىڭ PMD-R Ae. aegypti غا قارشى زەھەرلىكلىكىنى ئاشۇرۇشتا كۆرۈنەرلىك بىرىكمە تەسىر كۆرسەتتى. Ae. aegypti نىڭ، بولۇپمۇ گالانگال مېيىنىڭ SR قىممىتى 1233.33 كە يېتىدۇ، بۇ EO نىڭ پېرمېتىرىننىڭ ئۈنۈمىنى ئاشۇرۇشتا بىرىكمە رولىنى ئوينايدىغانلىقىنىڭ كەڭ دائىرىدە ئۈمىدۋار ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ يېڭى ئاكتىپ تەبىئىي مەھسۇلاتنى ئىشلىتىشنى ئىلگىرى سۈرۈشى مۇمكىن، بۇ بىرلىكتە يۇقىرى ئۈنۈملۈك پاشا كونترول قىلىش مەھسۇلاتلىرىنىڭ ئىشلىتىلىشىنى ئاشۇرۇشى مۇمكىن. بۇ يەنە ئېتىلېن ئوكسىدنىڭ پاشا توپىدىكى مەۋجۇت قارشىلىق مەسىلىلىرىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن كونا ياكى ئەنئەنىۋى ھاشاراتلارغا قارشى دورىلارنى ئۈنۈملۈك ياخشىلاشتىكى ئالماشتۇرۇش بىرىكمە رولىنى ئاشكارىلىدى. پاشا كونترول قىلىش پروگراممىلىرىدا ئاسان قولغا كېلىدىغان ئۆسۈملۈكلەرنى ئىشلىتىش پەقەت ئىمپورت قىلىنغان ۋە قىممەت ماتېرىياللارغا تايىنىشنى ئازايتىپلا قالماي، يەنە يەرلىكنىڭ ئاممىۋى سەھىيە سىستېمىسىنى كۈچەيتىش تىرىشچانلىقىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.
بۇ نەتىجىلەر ئېتىلېن ئوكسىد ۋە پېرمېتىرىننىڭ بىرىكىشى ئارقىلىق ھاسىل بولغان مۇھىم بىرىكمە ئۈنۈمىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ نەتىجىلەر ئېتىلېن ئوكسىدنىڭ پاشا كونترول قىلىشتىكى ئۆسۈملۈك بىرىكمە كۈچى بولۇش سۈپىتى بىلەن، بولۇپمۇ چىداملىق توپلاردا پېرمېتىرىننىڭ چىۋىنلارغا قارشى ئۈنۈمىنى ئاشۇرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. كەلگۈسىدىكى تەرەققىيات ۋە تەتقىقاتلار گالانگال ۋە ئالپىنىيە مايلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئايرىم بىرىكمىلىرىنىڭ بىرىكمە كۈچىنى بىئو ئانالىز قىلىشنى، كۆپ خىل تۈر ۋە باسقۇچلارغا قارشى تەبىئىي ياكى سۈنئىي كېلىپ چىققان ھاشاراتلارغا قارشى دورىلارنى بىرىكتۈرۈشنى ۋە نىشان بولمىغان ئورگانىزملارغا قارشى زەھەرلىكلىك سىنىقىنى تەلەپ قىلىدۇ. ئېتىلېن ئوكسىدنىڭ ئەمەلىي ئىشلىتىلىشى، ئۈنۈملۈك ئالماشتۇرۇش بىرىكمە كۈچى بولۇش سۈپىتى بىلەن.
دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى. 2012-يىلدىن 2020-يىلغىچە بولغان دېنگې قىزىتمىسىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىشنىڭ دۇنياۋى ئىستراتېگىيىسى. جەنۋە: دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى، 2012-يىل.
توقۇمىچىلىق SC ، كوستا F. ، گارسىيا-بىلانكو MA ، Ko AI ، Ribeiro GS ، Saade G. قاتارلىقلار. زىكا ۋىرۇسى: تارىخ ، پەيدا بولۇش ، بىئولوگىيە ۋە كونترول ئىستىقبالى. ۋىرۇسقا قارشى تەتقىقات. 2016; 130: 69–80.
دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى. دېنگې قىزىتمىسى توغرىسىدىكى پاكىتلار جەدۋىلى. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. زىيارەت قىلىنغان ۋاقتى: 2017-يىلى 1-ئاينىڭ 20-كۈنى
ئاممىۋى سەھىيە مىنىستىرلىكى. تايلاندتىكى دېنگې قىزىتمىسى ۋە دېنگې قاناش قىزىتمىسىنىڭ ھازىرقى ئەھۋالى. 2016-يىل. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. زىيارەت قىلىنغان ۋاقتى: 2017-يىلى 1-ئاينىڭ 6-كۈنى.
Ooi EE، Goh CT، Gabler DJ. سىنگاپوردا 35 يىللىق دېنگې قىزىتمىسىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە يۇقۇم تارقىغۇچىنى كونترول قىلىش. تۇيۇقسىز يۇقۇملۇق كېسەللىك. 2006؛ 12: 887–93.
Morrison AC، Zielinski-Gutierrez E، Scott TW، Rosenberg R. Aedes aegypti ۋىرۇس ۋېكتورلىرىنى كونترول قىلىشتىكى قىيىنچىلىقلارنى ئېنىقلاڭ ۋە ھەل قىلىش چارىلىرىنى تەۋسىيە قىلىڭ. PLOS تېببىي ژۇرنىلى. 2008؛ 5: 362–6.
كېسەللىكلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئالدىنى ئېلىش مەركىزى. دېنگې قىزىتمىسى، ئېنتومولوگىيە ۋە ئېكولوگىيە. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. زىيارەت قىلىنغان ۋاقتى: 2017-يىلى 1-ئاينىڭ 6-كۈنى.
ئوھىماين EI، ئانگايې TKN، باسسېي SE Jatropa curcas (Euphorbiaceae) نىڭ يوپۇرمىقى، پوستى، غولى ۋە يىلتىزىنىڭ بەزگەك ۋېكتورى Anopheles gambiae غا قارشى قۇرت ئۆلتۈرۈش ئاكتىپلىقىنى سېلىشتۇرۇش. SZhBR. 2014؛3:29-32.
سۇلايمانى-ئەھمەدى م، ۋەتەندۇست ھ، زارېھ م. ئىراننىڭ شەرقىي جەنۇبىدىكى بەزگەك يوقىتىش پروگراممىسىنىڭ بەزگەك رايونلىرىدىكى ئانوفېلېس قۇرتلىرىنىڭ ياشاش مۇھىتىنىڭ ئالاھىدىلىكلىرى. ئاسىيا تىنچ ئوكيان Trop Biomed J ژۇرنىلى. 2014؛ 4 (قوشۇمچە 1): S73–80.
بېللىنى ر، زېللېر ھ، ۋان بورتېل ۋ. غەربىي نىل ۋىرۇسىنىڭ تارقىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە تىزگىنلەش ئۇسۇللىرى ۋە ياۋروپا دۇچ كېلىۋاتقان خىرىسلارنى ئوبزور قىلىش. پارازىتلار ۋېكتورى. 2014-يىل؛ 7:323.
مۇتۇسامي ر.، شىۋاكۇمار MS قىزىل قۇرتلار (Amsacta albistriga Walker) نىڭ سىپېرمېترىنغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنىڭ تاللىنىشى ۋە مولېكۇلا مېخانىزمى. زىيانداش ھاشاراتلارنىڭ بىئوخىمىيىلىك فىزىئولوگىيەسى. 2014؛ 117:54–61.
رامكۇمار گ.، شىۋاكۇمار MS Culex quinquefasciatus نىڭ باشقا ھاشاراتلارغا قارشى تۇرۇش كۈچى ۋە ئۆزئارا قارشىلىق كۆرسىتىش ئىقتىدارىنىڭ تەجرىبىخانا تەتقىقاتى. پالاستور تەتقىقات مەركىزى. 2015-يىل؛ 114:2553–60.
ماتسۇناكا S، خۇتسون DH، مۇرفى SD. پېستىتسىد خىمىيىسى: ئىنسانلارنىڭ پاراۋانلىقى ۋە مۇھىت، 3-توم: تەسىر مېخانىزمى، ماددا ئالمىشىشى ۋە زەھەرلىك ماددىلارنى تەتقىق قىلىش. نيۇ-يورك: پېرگامون نەشرىياتى، 1983-يىل.
چارېئونۋىرىيەپھاپ ت، باڭس مج، سوۋونكېرت ۋ، كوڭمى م، كوربېل AV، نگوئېن-كلان ر. تايلاندتا ئىنسانلار كېسەللىك ۋېكتورلىرىنىڭ ھاشاراتلارغا قارشى تۇرۇش كۈچى ۋە ئۇلارنىڭ قىلمىشىدىن ساقلىنىشىنى باھالاش. پارازىت ۋېكتورى. 2013-يىل؛ 6:280.
چارېئونۋىرىيەپھاپ ت، ئاۋم-ئاۋڭ ب، راتاناتام س. تايلاندتىكى پاشا ۋېكتورلىرى ئارىسىدا ھاشاراتلارغا قارشى تۇرۇشنىڭ ھازىرقى ئەندىزىسى. شەرقىي جەنۇبىي ئاسىيا Trop Med ئاممىۋى سەھىيە ژۇرنىلى. 1999؛ 30: 184-94.
چارېئونۋىرىيەپھاپ ت، باڭس مج، راتاناتام س. تايلاندتىكى بەزگەك كېسىلىنىڭ ئەھۋالى. شەرقىي جەنۇبىي ئاسىيا Trop Med ئاممىۋى سەھىيە ژۇرنىلى. 2000-يىل؛ 31: 225–37.
Plernsub S، Saingamsuk J، Yanola J، Lumjuan N، Thippavankosol P، Walton S، Somboon P. تايلاندنىڭ چىياڭ مايدىكى Aedes aegypti پاشىلىرىدىكى F1534C ۋە V1016G نىڭ يىقىتىشقا قارشىلىق كۆرسىتىش مۇتاتسىيەسىنىڭ ۋاقىت چاستوتىسى ۋە مۇتاتسىيەنىڭ پىرېتروئىد تەركىبىدىكى ئىسسىقلىق تۇمان پۈركۈش دورىلىرىنىڭ ئۈنۈمىگە تەسىرى. Aktatrop. 2016؛ 162: 125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. ئاساسلىق دېنگې ۋېكتورى Aedes albopictus ۋە Aedes aegypti دىكى ھاشارات ئۆلتۈرۈشكە قارشى تۇرۇش كۈچى. زىيانداش ھاشاراتلارنىڭ بىئوخىمىيىلىك فىزىئولوگىيىسى. 2012 104 104: 126–31.
ئېلان قىلىنغان ۋاقىت: 2024-يىلى 7-ئاينىڭ 8-كۈنى