تەتقىقاتچىلار ئۆسۈملۈكلەردە DELLA ئاقسىلنى تەڭشەش مېخانىزمىنى بايقىدى.

ھىندىستان پەنلەر ئىنستىتۇتى (IISc) بىئوخېمىيە فاكۇلتېتىنىڭ تەتقىقاتچىلىرى برايوفېت (موس ۋە جىگەر قۇرتلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) قاتارلىق ئىپتىدائىي قۇرۇقلۇق ئۆسۈملۈكلىرى ئىشلىتىپ كەلگەن ئۇزۇندىن بۇيان ئىزدەلگەن مېخانىزىمنى بايقىدى.ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئۆسۈشىنى تەڭشەش- يېقىنقى تەرەققىي قىلغان گۈل ئۆسۈملۈكلىرىدىمۇ ساقلانغان مېخانىزم.

بۇ تەتقىقات «تەبىئەت خىمىيىلىك بىئولوگىيە» ژۇرنىلىدا ئېلان قىلىنغان بولۇپ ، تۆرەلمە ئۆسۈملۈكلىرى (قۇرۇقلۇق ئۆسۈملۈكلىرى) دىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ بۆلۈنۈشىنى چەكلىيەلەيدىغان ئاساسلىق ئۆسۈشنى كونترول قىلغۇچى DELLA ئاقسىلىنىڭ كلاسسىك بولمىغان تەڭشىلىشى ئاساس قىلىنغان.
بىئوخېمىيە فاكۇلتېتىنىڭ دوتسېنتى ، تەتقىقاتنىڭ قوشۇمچە ئاپتورى Debabrata Laha چۈشەندۈرۈپ مۇنداق دېدى: «DELLA تېز سۈرئەتتە سوقۇلۇشتەك ھەرىكەت قىلىدۇ ، ئەمما ئەگەر بۇ تېزلىك سوقۇش توختىماي مەۋجۇت بولسا ، بۇ زاۋۇت ھەرىكەت قىلالمايدۇ. شۇڭلاشقا ، DELLA ئاقسىلىنىڭ بۇزۇلۇشى ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئۆسۈشىنى ئىلگىرى سۈرۈشتە ئىنتايىن مۇھىم. چېچەكلىگەن ئۆسۈملۈكلەردە ، فىتخورمون بولغاندا DELLA ناچارلىشىدۇgibberellin (GA)قوبۇللىغۇچ GID1 بىلەن باغلىنىپ ، GA-GID1-DELLA مۇرەككەپلىكىنى شەكىللەندۈرىدۇ. ئۇنىڭدىن كېيىن ، DELLA بېسىملىق ئاقسىل ubiquitin زەنجىرىگە باغلىنىپ ، 26S ئاقسىلى تەرىپىدىن بۇزۇلدى.
قىزىقارلىق يېرى شۇكى ، برىئوفېتلار تەخمىنەن 500 مىليون يىل ئىلگىرى يەرنى مۇستەملىكە قىلغان ئۆسۈملۈكلەرنىڭ بىرى. گەرچە ئۇلار فىتخورمون گىببېرېللىن (GA) نى ئىشلەپچىقارغان بولسىمۇ ، ئەمما ئۇلاردا GID1 قوبۇللىغۇچ كەمچىل. بۇ سوئال پەيدا قىلىدۇ: بۇ دەسلەپكى يەر ئۆسۈملۈكلىرىنىڭ ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتى قانداق تەڭشەلدى؟
تەتقىقاتچىلار CRISPR-Cas9 سىستېمىسىدىن پايدىلىنىپ مۇناسىپ VIH گېنىنى شاللىۋەتتى ، بۇ ئارقىلىق VIH نىڭ رولىنى ئىسپاتلىدى. ئىقتىدارلىق VIH فېرمېنتى كەمچىل بولغان ئۆسۈملۈكلەر قويۇق تال ، رادىئاتسىيەنىڭ ئۆسۈشىگە توسقۇنلۇق قىلىش ۋە كالىسىمان كەمتۈكلۈك قاتارلىق ئېغىر ئۆسۈش ۋە تەرەققىياتتىكى كەمتۈكلۈك ۋە مورفولوگىيىلىك نورمالسىزلىقنى كۆرسىتىدۇ. بۇ نۇقسانلار ئۆسۈملۈك گېننى ئۆزگەرتىش ئارقىلىق تۈزىتىلىپ ، VIH ئېنزىمنىڭ پەقەت بىرلا ئۇچى (N- تېرمىنۇس) ھاسىل قىلىندى. تەتقىقات گۇرۇپپىسى ئىلغار خروموگرافىيە تېخنىكىسىنى ئىشلىتىپ ، N تېرمىنالىدا InsP₈ نىڭ ئىشلەپچىقىرىشىنى جانلاندۇرىدىغان كىنازا دائىرىسىنىڭ بارلىقىنى بايقىدى.
تەتقىقاتچىلار DELLA نىڭ VIH kinase نىڭ ھۈجەيرە نىشانىنىڭ بىرى ئىكەنلىكىنى بايقىدى. ئۇندىن باشقا ، ئۇلار MpVIH كەمتۈك ئۆسۈملۈكلەرنىڭ فېنوت تىپىنىڭ DELLA ئىپادىسىنىڭ كۈچىيىشى بىلەن مىسكانتۇس كۆپ ئىقتىدارلىق ئۆسۈملۈكلەرنىڭكىگە ئوخشايدىغانلىقىنى بايقىدى.
لاخېي تەتقىقات گۇرۇپپىسىنىڭ دوكتورلۇق ئوقۇغۇچىسى ، گېزىتنىڭ بىرىنچى ئاپتورى پرىيانشى رانا مۇنداق دېدى: «بۇ باسقۇچتا ، بىز MELVIH كەمچىل ئۆسۈملۈكلەردە DELLA نىڭ مۇقىملىقى ياكى پائالىيىتىنىڭ كۈچەيتىلگەن-ئاشۇرۇلمىغانلىقىنى ئېنىقلاشقا ئىنتىزارمىز». تەتقىقاتچىلار ئۇلارنىڭ پەرىزىگە ماس ھالدا ، DELLA چەكلەشنىڭ MpVIH ئۆزگىرىشچان ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتتىكى كەمتۈكلۈكنى كۆرۈنەرلىك ئەسلىگە كەلتۈرگەنلىكىنى بايقىدى. بۇ بايقاشلار VIH kinase نىڭ DELLA نى پاسسىپ تەڭشەيدىغانلىقىنى ، بۇ ئارقىلىق ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتىنى ئىلگىرى سۈرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
تەتقىقاتچىلار ئىرسىيەت ، بىئو-خىمىيىلىك ۋە بىئوفىزىكىلىق ئۇسۇللارنى بىرلەشتۈرۈپ ، ئىنوسىتول پىروفوسفاتنىڭ بۇ برىئوفېتتىكى DELLA ئاقسىلنىڭ ئىپادىلىنىشىنى تەڭشەيدىغان مېخانىزىمنى ئايدىڭلاشتۇردى. كونكېرت قىلىپ ئېيتقاندا ، MpVIH ئىشلەپچىقارغان InsP₈ MpDELLA ئاقسىلى بىلەن باغلىنىپ ، ئۇنىڭ كۆپ قۇتۇپلىشىشنى ئىلگىرى سۈرىدۇ ، بۇ ئۆز نۆۋىتىدە بۇ ئاقسىلنىڭ ئاقسىلنىڭ بۇزۇلۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
DELLA ئاقسىلى تەتقىقاتى يېشىل ئىنقىلابقا تۇتىشىدۇ ، ئەينى ۋاقىتتا ئالىملار ئۇنىڭ يوشۇرۇن كۈچىدىن پايدىلىنىپ يۇقىرى ھوسۇللۇق يېرىم پەتەك سورتىنى بارلىققا كەلتۈرگەن. گەرچە ئۇنىڭ ھەرىكەت مېخانىزمى ئەينى ۋاقىتتا نامەلۇم بولسىمۇ ، زامانىۋى تېخنىكا ئالىملارنى گېن تەھرىرلەش ئارقىلىق بۇ ئاقسىلنىڭ ئىقتىدارىنى كونترول قىلالايدۇ ، بۇ ئارقىلىق زىرائەتلەرنىڭ ھوسۇلىنى ئۈنۈملۈك ئۆستۈرىدۇ.
راھا مۇنداق دېدى: نوپۇسنىڭ كۆپىيىشى ۋە تېرىلغۇ يەرنىڭ تارىيىشىغا ئەگىشىپ ، زىرائەتلەرنىڭ ھوسۇلىنى ئاشۇرۇش ھالقىلىق مەسىلە بولۇپ قالدى. InsP₈ ئارقىلىق تەڭشەلگەن DELLA نىڭ بۇزۇلۇشى تۆرەلمە ئۆسۈملۈكلىرىدە كەڭ تارقالغانلىقىنى كۆزدە تۇتقاندا ، بۇ بايقاش كېيىنكى ئەۋلاد يۇقىرى مەھسۇلاتلىق زىرائەتلەرنىڭ تەرەققىياتىغا يول ئاچالايدۇ.