ئۈنۈملۈك قىلىش ئۈچۈنپاشىلارنى كونترول قىلىشۋە ئۇلار ئېلىپ يۈرىدىغان كېسەللىكلەرنىڭ يۈز بېرىش نىسبىتىنى ئازايتىش ئۈچۈن، خىمىيىلىك پېستىتسىدلارغا ئىستراتېگىيىلىك، ئىمكانقەدەر ئۇزاققىچە داۋاملىشىدىغان ۋە مۇھىت ئاسرايدىغان ئالماشتۇرۇش ئۇسۇللىرىغا ئېھتىياجلىق. بىز مىسىر Aedes نى كونترول قىلىشتا ئىشلىتىش ئۈچۈن بىئولوگىيىلىك جەھەتتىن ئاكتىپ بولمىغان گلۇكوزىنولاتلارنىڭ ئېنزىملىق گىدرولىزلىنىشى ئارقىلىق ئىشلەپچىقىرىلغان ئۆسۈملۈكلەردىن ئېلىنغان ئىزوتىئوسىئاناتلارنىڭ مەنبەسى سۈپىتىدە بەزى Brassicaceae (Brassica ئائىلىسى) دىن ئېلىنغان ئۇرۇق ئۇنىنى باھالىدۇق (L., 1762). بەش خىل مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق ئۇنى (Brassica juncea (L) Czern., 1859, Lepidium sativum L., 1753, Sinapis alba L., 1753, Thlaspi arvense L., 1753 ۋە Thlaspi arvense – ئۈچ خىل ئاساسلىق ئىسسىقلىق ئاكتىپسىزلاندۇرۇش ۋە ئېنزىم پارچىلىنىشى خىمىيىلىك مەھسۇلاتلار ئاللىل ئىزوتىئوسىئانات، بېنزىل ئىزوتىئوسىئانات ۋە 4-ھىدروكسىبېنزىلىسوتىيانىتنىڭ Aedes aegypti لىچىنكىلىرىغا بولغان زەھەرلىكلىكىنى (LC50) 24 سائەتلىك تەسىردە بېكىتىش = 0.04 g/120 ml dH2O). خاردال، ئاق خاردال ۋە ئات قۇيرۇقى ئۈچۈن LC50 قىممىتى. ئۇرۇق ئۇنىنىڭ مىقدارى ئاللىل ئىزوتىئوسىئانات (LC50 = 19.35 ppm) ۋە 4.05 گە سېلىشتۇرغاندا ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.05، 0.08 ۋە 0.05 بولغان. -گىدروكسىبېنزىلىسوتىئوسىئانات (LC50 = 55.41 ppm) بىر تەرەپ قىلىنغاندىن كېيىنكى 24 سائەت ئىچىدە لىچىنكىلارغا نىسبەتەن ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.1 g/120 ml dH2O غا قارىغاندا تېخىمۇ زەھەرلىك بولغان. بۇ نەتىجىلەر بېدە ئۇرۇق ئۇنىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى بىلەن ماس كېلىدۇ. بېنزىل ئېستېرلىرىنىڭ يۇقىرى ئۈنۈمى ھېسابلىغان LC50 قىممىتىگە ماس كېلىدۇ. ئۇرۇق ئۇنىنى ئىشلىتىش پاشا كونترول قىلىشنىڭ ئۈنۈملۈك ئۇسۇلىنى تەمىنلىيەلەيدۇ. كرېستگۈللۈك ئۇرۇق پاراشوكى ۋە ئۇنىڭ ئاساسلىق خىمىيىلىك تەركىبلىرىنىڭ پاشا لىچىنكىلىرىغا قارشى ئۈنۈمى ۋە كرېستگۈللۈك ئۇرۇق پاراشوكىدىكى تەبىئىي بىرىكمىلەرنىڭ پاشا كونترول قىلىش ئۈچۈن قانداق قىلىپ مۇھىت ئاسرايدىغان لىچىنكىلارنى ئۆلتۈرۈش دورىسى بولالايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
Aedes پاشىلىرى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ۋېكتور ئارقىلىق يۇقىدىغان كېسەللىكلەر يەنىلا دۇنياۋى ئاممىۋى سەھىيە مەسىلىسى بولۇپ كەلمەكتە. پاشىلار ئارقىلىق يۇقىدىغان كېسەللىكلەرنىڭ تارقىلىشى جۇغراپىيىلىك جەھەتتىن تارقىلىدۇ1،2،3 ۋە قايتا پەيدا بولۇپ، ئېغىر كېسەللىكلەرنىڭ تارقىلىشىغا سەۋەب بولىدۇ4،5،6،7. ئىنسانلار ۋە ھايۋانلار ئارىسىدا كېسەللىكلەرنىڭ تارقىلىشى (مەسىلەن، چىكۇڭگۇنيا، دېنگې قىزىتمىسى، رىفت ۋادىسى قىزىتمىسى، سېرىق قىزىتما ۋە زىكا ۋىرۇسى) مىسلى كۆرۈلمىگەن دەرىجىدە كۆپ. دېنگې قىزىتمىسىنىڭ ئۆزىلا تروپىك رايونلاردا تەخمىنەن 3 مىليارد 600 مىليون ئادەمنى يۇقۇملىنىش خەۋپىگە دۇچ كەلتۈرىدۇ، ھەر يىلى تەخمىنەن 390 مىليون يۇقۇملىنىش يۈز بېرىدۇ، بۇنىڭ نەتىجىسىدە ھەر يىلى 6100-24300 ئادەم قازا قىلىدۇ8. جەنۇبىي ئامېرىكىدا زىكا ۋىرۇسىنىڭ قايتا پەيدا بولۇشى ۋە تارقىلىشى يۇقۇملانغان ئاياللاردىن تۇغۇلغان بالىلارنىڭ مېڭە زەخمىلىنىشى سەۋەبىدىن دۇنيانىڭ دىققىتىنى تارتتى2. كرېمېر قاتارلىقلار 3 Aedes پاشىلىرىنىڭ جۇغراپىيىلىك دائىرىسىنىڭ كېڭىيىشىنى ۋە 2050-يىلغا بارغاندا دۇنيا نوپۇسىنىڭ يېرىمىنىڭ پاشىلار ئارقىلىق يۇقىدىغان ئاربوۋىرۇسلار تەرىپىدىن يۇقۇملىنىش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغانلىقىنى مۆلچەرلىدى.
يېقىندا ئىجاد قىلىنغان دېنگې قىزىتمىسى ۋە سېرىق قىزىتماغا قارشى ۋاكسىنالاردىن باشقا، كۆپىنچە پاشا ئارقىلىق تارقىلىدىغان كېسەللىكلەرگە قارشى ۋاكسىنا تېخى ئىجاد قىلىنمىدى9،10،11. ۋاكسىنالار يەنىلا چەكلىك مىقداردا بار بولۇپ، پەقەت كلىنىكىلىق سىناقلاردىلا ئىشلىتىلىدۇ. سۈنئىي ھاشارات يوقىتىش دورىلىرى ئارقىلىق پاشا تارقىلىدىغان كېسەللىكلەرنىڭ تارقىلىشىنى كونترول قىلىش پاشا تارقىلىدىغان كېسەللىكلەرنىڭ تارقىلىشىنى كونترول قىلىشنىڭ مۇھىم ئىستراتېگىيىسى بولۇپ كەلدى12،13. سۈنئىي پېستىتسىدلار پاشا ئۆلتۈرۈشتە ئۈنۈملۈك بولسىمۇ، سۈنئىي پېستىتسىدلارنى داۋاملىق ئىشلىتىش نىشان بولمىغان ئورگانىزملارغا سەلبىي تەسىر كۆرسىتىدۇ ۋە مۇھىتنى بۇلغايدۇ14،15،16. تېخىمۇ ئەندىشىلىك يېرى شۇكى، خىمىيىلىك ھاشارات يوقىتىش دورىلىرىغا چىدامچانلىقى ئېشىپ كېتىۋاتىدۇ17،18،19. پېستىتسىدلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك بۇ مەسىلىلەر كېسەللىك تارقىغۇچىلىرىنى كونترول قىلىشنىڭ ئۈنۈملۈك ۋە مۇھىتقا پايدىلىق ئالماشتۇرۇش ئۇسۇللىرىنى ئىزدەشنى تېزلەشتۈردى.
ھەر خىل ئۆسۈملۈكلەر زىيانداش ھاشاراتلارنى يوقىتىش ئۈچۈن ئۆسۈملۈك پېستىتسىدلىرىنىڭ مەنبەسى سۈپىتىدە تەرەققىي قىلدۇرۇلدى20،21. ئۆسۈملۈك ماددىلىرى ئادەتتە مۇھىت ئاسرايدۇ، چۈنكى ئۇلار بىئولوگىيىلىك پارچىلىنىشقا ماھىر بولۇپ، سۈت ئەمگۈچىلەر، بېلىقلار ۋە قوش ماكانلىق ھايۋانلار قاتارلىق نىشانسىز ئورگانىزملارغا نىسبەتەن تۆۋەن ياكى ئانچە زەھەرلىك ئەمەس20،22. ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ پاشىلارنىڭ ھەر خىل ھايات باسقۇچلىرىنى ئۈنۈملۈك كونترول قىلىش ئۈچۈن ھەر خىل تەسىر مېخانىزمىغا ئىگە ھەر خىل بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ بىرىكمىلەرنى ئىشلەپچىقىرىدىغانلىقى مەلۇم23،24،25،26. ئېفىرلىق مايلار ۋە باشقا ئاكتىپ ئۆسۈملۈك تەركىبلىرى قاتارلىق ئۆسۈملۈكلەردىن ئېلىنغان بىرىكمىلەر دىققەتنى قوزغىدى ۋە پاشىلارنى كونترول قىلىش ئۈچۈن يېڭىچە قوراللارنىڭ يولىنى ئاچتى. ئېفىرلىق مايلار، مونوتېرپېنلار ۋە سېسكۋىتېرپېنلار قوغلىغۇچى، يەم-خەشەكنى توسقۇچى ۋە ئوۋىتسىد رولىنى ئوينايدۇ27،28،29،30،31،32،33. نۇرغۇن ئۆسۈملۈك مايلىرى پاشىلارنىڭ لىچىنكىلىرى، قورچاقلىرى ۋە چوڭلارنىڭ ئۆلۈمىگە سەۋەب بولىدۇ34،35،36، ھاشاراتلارنىڭ نېرۋا، نەپەس يولى، ئىچكى سېكتورىيە ۋە باشقا مۇھىم سىستېمىلىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ37.
يېقىنقى تەتقىقاتلار خاردال ئۆسۈملۈكلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئۇرۇقلىرىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ بىرىكمىلەرنىڭ مەنبەسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىش ئېھتىماللىقىنى چۈشەندۈرۈپ بەردى. خاردال ئۇرۇقى ئۇنى بىئولوگىيىلىك فۇمىگانت سۈپىتىدە سىناق قىلىندى38،39،40،41 ۋە ئوت-چۆپلەرنى باستۇرۇش42،43،44 ۋە تۇپراق ئارقىلىق تارقىلىدىغان ئۆسۈملۈك پاتوگېنلىرىنى كونترول قىلىش45،46،47،48،49،50، ئۆسۈملۈك ئوزۇقلۇقىنى ئاشۇرۇشتا تۇپراقنى تولۇقلاش رولىنى ئوينايدۇ45،46،47،48،49،50، ئۆسۈملۈك ئوزۇقلۇقىنى كونترول قىلىش45،46،57،58،59،60. بۇ ئۇرۇق پاراشوكلىرىنىڭ زەمبۇرۇغ ئۆلتۈرۈش ئاكتىپلىقى ئىزوتىئوسىئاناتلار دەپ ئاتىلىدىغان ئۆسۈملۈك قوغداش بىرىكمىلىرىگە باغلىق38،42،60. ئۆسۈملۈكلەردە، بۇ قوغداش بىرىكمىلىرى ئۆسۈملۈك ھۈجەيرىلىرىدە بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ بولمىغان گلۇكوزىنولاتلار شەكلىدە ساقلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۆسۈملۈكلەر ھاشاراتلارنىڭ يەملىنىشى ياكى پاتوگېن يۇقۇملىنىشى سەۋەبىدىن زىيانغا ئۇچرىغاندا، گلۇكوزىنولاتلار مىروزىنازا تەرىپىدىن بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ ئىزوتىئوسىئاناتلارغا گىدرولىزلىنىدۇ55،61. ئىزوتيوسىئاناتلار كەڭ دائىرىلىك مىكروبلارغا قارشى تۇرۇش ۋە ھاشارات ئۆلتۈرۈش رولىغا ئىگە ئۇچۇشچان بىرىكمىلەر بولۇپ، ئۇلارنىڭ قۇرۇلمىسى، بىئولوگىيىلىك پائالىيىتى ۋە تەركىبى Brassicaceae تۈرلىرى ئارىسىدا كەڭ دائىرىدە پەرقلىنىدۇ42،59،62،63.
گەرچە خاردال ئۇرۇقى ئۇنىدىن ئېلىنغان ئىزوتىئوسىئاناتلارنىڭ ھاشارات ئۆلتۈرۈش رولى بارلىقى مەلۇم بولسىمۇ، داۋالاش جەھەتتە مۇھىم بولغان بوغۇم پۇتلۇق ھايۋانلارغا قارشى بىئولوگىيىلىك پائالىيەت توغرىسىدىكى سانلىق مەلۇماتلار يېتەرلىك ئەمەس. بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزدا Aedes پاشىلىرىغا قارشى تۆت خىل مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق پاراشوكىنىڭ لىچىنكى ئۆلتۈرۈش رولىنى تەكشۈردۇق. Aedes aegypti نىڭ لىچىنكىلىرى. بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى ئۇلارنىڭ پاشىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن مۇھىت ئاسرايدىغان بىئو پېستىتسىد سۈپىتىدە ئىشلىتىلىش ئېھتىماللىقىنى باھالاش ئىدى. ئۇرۇق ئۇنىنىڭ ئۈچ چوڭ خىمىيىلىك تەركىبى، ئاللىل ئىزوتىئوسىئانات (AITC)، بېنزىل ئىزوتىئوسىئانات (BITC) ۋە 4-گىدروكسىبېنزىلىزموتىئوسىئانات (4-HBITC) قاتارلىقلارمۇ بۇ خىمىيىلىك تەركىبلەرنىڭ پاشىنى قۇرتلىرىغا قارشى بىئولوگىيىلىك پائالىيىتىنى سىناق قىلىش ئۈچۈن سىناق قىلىندى. بۇ تۆت خىل كەرەپشە ئۇرۇقى پاراشوكى ۋە ئۇلارنىڭ ئاساسلىق خىمىيىلىك تەركىبلىرىنىڭ پاشىنى قۇرتلىرىغا قارشى ئۈنۈمىنى باھالىغان تۇنجى دوكلات.
Aedes aegypti (روكفېللېر تۈرى) نىڭ تەجرىبىخانا كولونىيەلىرى 26 سېلسىيە گرادۇستا، نىسپىي نەملىكنىڭ %70 ى (RH) ۋە 10:14 سائەت (L:D فوتوپېرىئودى) دا ساقلانغان. جۈپلەشكەن ئۇرغىچىلار سۇلياۋ قەپەسلەرگە (ئېگىزلىكى 11 سانتىمېتىر، دىئامېتىرى 9.5 سانتىمېتىر) سېلىنىپ، سىتراتلانغان كالا قېنى (HemoStat Laboratories Inc., Dixon, CA, USA) ئىشلىتىلگەن بوتۇلكا يەملەش سىستېمىسى ئارقىلىق يەملەنگەن. قان يەملەش ئادەتتىكىدەك، تېمپېراتۇرىسى 37 سېلسىيە گرادۇس بولغان ئايلانما سۇ مۇنچىسى تۇرۇبىسىغا (HAAKE S7, Thermo-Scientific, Waltham, MA, USA) ئۇلانغان پەردە كۆپ ئەينەك يەملەش ئۈسكۈنىسى (Chemglass, Life Sciences LLC, Vineland, NJ, USA) ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلغان. ھەر بىر ئەينەك يەملەش كامېراسىنىڭ ئاستىغا (كۆلىمى 154 mm2) Parafilm M پەردىسىنى سوزۇڭ. ئاندىن ھەر بىر يەملەش ئۈسكۈنىسى جۈپلەشكەن ئۇرغىچىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان قەپەسنى يېپىپ تۇرىدىغان ئۈستۈنكى تورغا قويۇلغان. تەخمىنەن 350–400 μl كالا قېنى پاستېر پىپېتكىسى (Fisherbrand, Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) ئارقىلىق ئەينەك يەم بېرىش قۇۋۇرىغا قوشۇلدى ۋە چوڭ قۇرتلار كەم دېگەندە بىر سائەت سۈزۈۋېتىلدى. ئاندىن ھامىلىدار ئاياللارغا %10 ساخاروزا ئېرىتمىسى بېرىلىپ، ئايرىم-ئايرىم سۈزۈك سۇفلې قاچىلىرىغا (1.25 fl oz چوڭلۇقتىكى Dart Container Corp., Mason, MI, USA) قاپلانغان نەم سۈزگۈچ قەغەزگە تۇخۇم تۇغۇشقا رۇخسەت قىلىندى. قەپەسكە سۇ قۇيۇلدى. تۇخۇم قاچىلانغان سۈزگۈچ قەغەزنى پېچەتلەنگەن خالتىغا (SC Johnsons, Racine, WI) سېلىپ، 26 سېلسىيە گرادۇستا ساقلاڭ. تۇخۇملار چىقىرىلىپ، تەخمىنەن 200–250 قۇرت قۇيان گۆشى (ZuPreem, Premium Natural Products, Inc., Mission, KS, USA) ۋە جىگەر پاراشوكى (MP Biomedicals, LLC, Solon, OH, USA) ۋە بېلىق گۆشى (TetraMin, Tetra GMPH, Meer, گېرمانىيە) ئارىلاشمىسى قاچىلانغان سۇلياۋ تەخسىلەرگە 2:1:1 نىسبەتتە ئۆستۈرۈلدى. بىزنىڭ بىئولوگىيىلىك تەكشۈرۈشىمىزدە ئۈچىنچى ياشلىق قۇرتلىرىمىز ئىشلىتىلدى.
بۇ تەتقىقاتتا ئىشلىتىلگەن ئۆسۈملۈك ئۇرۇقى تۆۋەندىكى سودا ۋە ھۆكۈمەت مەنبەلىرىدىن ئېلىندى: ئامېرىكىنىڭ ۋاشىنگتون شىتاتى، تىنچ ئوكيان شىمالىي غەرب دېھقانلار ھەمكارلىق شىركىتىدىن Brassica juncea (قوڭۇر خاردال-تىنچ ئوكيان ئالتۇنى) ۋە Brassica juncea (ئاق خاردال-ئىدا ئالتۇنى)؛ ئامېرىكىنىڭ ئىللىنوئىس شىتاتى، پېئورىيا، كېللىي ئۇرۇق ۋە ئۈسكۈنە شىركىتىدىن (باغچا كرېسسى) ۋە ئامېرىكىنىڭ ئىللىنوئىس شىتاتى، پېئورىيا، ئامېرىكا، يېزا ئىگىلىك مىنىستىرلىكى-ARS دىن Thlaspi arvense (فىلىد پېننىكرېس-ئېلىسابېت)؛ تەتقىقاتتا ئىشلىتىلگەن ئۇرۇقلارنىڭ ھېچقايسىسىغا پېستىتسىد دورىلىرى ئىشلىتىلمىگەن. بۇ تەتقىقاتتا بارلىق ئۇرۇق ماتېرىياللىرى يەرلىك ۋە دۆلەتلىك قائىدىلەرگە ۋە بارلىق ئالاقىدار يەرلىك ئۆلكە ۋە دۆلەتلىك قائىدىلەرگە ئاساسەن پىششىقلاپ ئىشلەنگەن ۋە ئىشلىتىلگەن. بۇ تەتقىقاتتا ترانسگېن ئۆسۈملۈك تۈرلىرى تەكشۈرۈلمىگەن.
Brassica juncea (PG)، بېدە (Ls)، ئاق خاردال (IG)، Thlaspi arvense (DFP) ئۇرۇقلىرى 0.75 مىللىمېتىرلىق تور ۋە داتلاشماس پولات روتور، 12 چىشلىق، 10،000 ئايلىنىش سۈرئىتى بىلەن تەمىنلەنگەن Retsch ZM200 ئۇلترا مەركەزدىن قاچۇرۇش تېگىرمىنى (Retsch، Haan، گېرمانىيە) ئارقىلىق نېپىز پاراشوك ھالىتىگە كەلتۈرۈلدى (جەدۋەل 1). ئۇۋاق ئۇرۇق پاراشوكى قەغەز ئۇچلۇققا يۆتكىلىپ، Soxhlet ئۈسكۈنىسىدە گېكسان بىلەن 24 سائەت مايسىزلاندۇرۇلدى. مايسىزلاندۇرۇلغان دالا خاردالىنىڭ بىر قىسمى 100 سېلسىيە گرادۇستا 1 سائەت ئىسسىقلىق بىلەن بىر تەرەپ قىلىنىپ، مىروزىنازانىڭ دېناتۇراتسىيەسى ۋە گلۇكوزىنولاتلارنىڭ گىدرولىزلىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىپ، بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ ئىزوتىئوسىئاناتلارنى ھاسىل قىلدى. ئىسسىقلىق بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان ئات قۇيرۇقى ئۇرۇق پاراشوكى (DFP-HT) مىروزىنازانى دېناتۇراتسىيە قىلىش ئارقىلىق مەنپىي كونترول سۈپىتىدە ئىشلىتىلدى.
مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق ئۇنىدىكى گلۇكوزىنولات مىقدارى ئىلگىرى ئېلان قىلىنغان 64-نومۇرلۇق كېلىشىمگە ئاساسەن يۇقىرى ئۈنۈملۈك سۇيۇقلۇق خروماتوگرافىيەسى (HPLC) ئارقىلىق ئۈچ قېتىم بېكىتىلدى. قىسقىسى، 250 مىللىگرام مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق پاراشوكى ئەۋرىشكىسىگە 3 مىللىلىتىر مېتانول قوشۇلدى. ھەر بىر ئەۋرىشكە سۇ مۇنچىسىدا 30 مىنۇت ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى بىلەن سۈزۈلۈپ، 23 سېلسىيە گرادۇستا 16 سائەت قاراڭغۇدا قويۇلدى. ئاندىن ئورگانىك قەۋەتنىڭ 1 مىللىلىتىرلىق بىر قىسمى 0.45 μm فىلتىر ئارقىلىق ئاپتوماتىك ئۈلگە ئېلىش ئۈسكۈنىسىگە سۈزۈلدى. Shimadzu HPLC سىستېمىسىدا (ئىككى LC 20AD پومپىسى؛ SIL 20A ئاپتوماتىك ئۈلگە ئېلىش ئۈسكۈنىسى؛ DGU 20As گازسىزلاندۇرۇش ئۈسكۈنىسى؛ 237 nm دا كۆزىتىش ئۈچۈن SPD-20A UV-VIS دېتېكتورى؛ ۋە CBM-20A ئالاقە ئاپتوبۇسى مودۇلى) ئىشلەنگەن ئۇرۇق ئۇنىدىكى گلۇكوزىنولات مىقدارى Shimadzu LC Solution يۇمشاق دېتالىنىڭ 1.25 نەشرى (Shimadzu شىركىتى، كولۇمبىيە، مارىلاند، ئامېرىكا) ئارقىلىق ئۈچ قېتىم بېكىتىلدى. بۇ تۈۋرۈك C18 ئىنېرتسىل تەتۈر باسقۇچ تۈۋرۈكى (250 mm × 4.6 mm; RP C-18, ODS-3, 5u; GL Sciences, Torrance, CA, USA) ئىدى. دەسلەپكى كۆچمە باسقۇچ شارائىتى سۇدىكى %12 مېتانول / %88 0.01 M تېترابۇتىلاممونىي گىدروكسىد (TBAH; Sigma-Aldrich, سانت لۇئىس, MO, USA) غا تەڭشەلدى، ئېقىم سۈرئىتى 1 mL/min بولدى. 15 μl ئەۋرىشكە ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن، دەسلەپكى شارائىت 20 مىنۇت ساقلاندى، ئاندىن ئېرىتكۈچى نىسبىتى %100 مېتانولغا تەڭشەلدى، ئەۋرىشكە ئانالىزى ۋاقتى 65 مىنۇت بولدى. مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق ئۇنىنىڭ كۈكىرت مىقدارىنى مۆلچەرلەش ئۈچۈن، يېڭى تەييارلانغان سىناپىن، گلۇكوزىنولات ۋە مىروزىن ئۆلچەملىرى (Sigma-Aldrich, سانت لۇئىس, MO, USA) نى ئارقا-ئارقىدىن سۇيۇلدۇرۇش ئارقىلىق ئۆلچەملىك ئەگرى سىزىق (nM/mAb ئاساس قىلىنغان) ھاسىل قىلىندى. گلۇكوزىنولاتلار. ئەۋرىشكىلەردىكى گلۇكوزىنولاتنىڭ قويۇقلۇقى Agilent 1100 HPLC (Agilent، سانتا كلارا، كالىفورنىيە، ئامېرىكا) دا OpenLAB CDS ChemStation نۇسخىسى (C.01.07 SR2 [255]) ئارقىلىق ئوخشاش ئىستون بىلەن تەمىنلەنگەن ۋە ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەن ئۇسۇل ئارقىلىق سىناق قىلىندى. گلۇكوزىنولاتنىڭ قويۇقلۇقى بېكىتىلدى؛ HPLC سىستېمىلىرى ئارىسىدا سېلىشتۇرغىلى بولىدۇ.
ئاللىل ئىزوتىئوسىئانات (%94 مۇقىم) ۋە بېنزىل ئىزوتىئوسىئانات (%98) Fisher Scientific (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) دىن سېتىۋېلىندى. 4-گىدروكسىبېنزىلىسوتىيانىت ChemCruz (Santa Cruz Biotechnology, CA, USA) دىن سېتىۋېلىندى. مىروزىنازا تەرىپىدىن ئېنزىملىق گىدرولىزلانغاندا، گلۇكوزىنولاتلار، گلۇكوزىنولاتلار ۋە گلۇكوزىنولاتلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا ئاللىل ئىزوتىئوسىئانات، بېنزىل ئىزوتىئوسىئانات ۋە 4-گىدروكسىبېنزىلىسوتىيانىتنى ھاسىل قىلىدۇ.
تەجرىبىخانا بىئولوگىيىلىك سىناقلىرى مۇتۇرى قاتارلىقلارنىڭ 32- ئۇسۇلى بويىچە ئۆزگەرتىلگەن ئۇسۇلدا ئېلىپ بېرىلدى. تەتقىقاتتا بەش خىل ماي مىقدارى تۆۋەن ئۇرۇق يەمى ئىشلىتىلدى: DFP، DFP-HT، IG، PG ۋە Ls. يىگىرمە قۇرت 120 مىللىلىتىر دېئونلاشتۇرۇلغان سۇ (dH2O) قاچىلانغان 400 مىللىلىتىرلىق بىر قېتىملىق ئۈچ تەرەپلىك ئىستاكانغا (VWR International, LLC, Radnor, PA, USA) سېلىندى. پاشا قۇرتلىرىنىڭ زەھەرلىكلىكى ئۈچۈن يەتتە خىل ئۇرۇق ئۇنىنىڭ قويۇقلۇقى سىناق قىلىندى: DFP ئۇرۇق ئۇنى، DFP-HT، IG ۋە PG ئۈچۈن 0.01، 0.02، 0.04، 0.06، 0.08، 0.1 ۋە 0.12 گرام ئۇرۇق ئۇنى/120 مىللىلىتىر dH2O. دەسلەپكى بىئولوگىيىلىك سىناقلار مايسىزلاندۇرۇلغان Ls ئۇرۇق ئۇنىنىڭ سىناق قىلىنغان باشقا تۆت خىل ئۇرۇق ئۇنىغا قارىغاندا زەھەرلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. شۇڭا، بىز Ls ئۇرۇق ئۇنىنىڭ يەتتە خىل داۋالاش قويۇقلۇقىنى تۆۋەندىكى قويۇقلۇقلارغا تەڭشىدۇق: 0.015، 0.025، 0.035، 0.045، 0.055، 0.065 ۋە 0.075 g/120 mL dH2O.
سىناق شارائىتىدا نورمال ھاشاراتلارنىڭ ئۆلۈش نىسبىتىنى باھالاش ئۈچۈن بىر خىل داۋالانمىغان كونترول گۇرۇپپىسى (dH20، ئۇرۇق ئۇنى قوشۇمچە ماددىسى يوق) كىرگۈزۈلدى. ھەر بىر ئۇرۇق ئۇنىنىڭ زەھەرلىك بىئولوگىيىلىك سىنىقى ئۈچ قېتىم تەكرارلانغان ئۈچ يانتۇلۇق ئىستاكاننى (ھەر بىر ئىستاكاندا 20 دانە ئاخىرقى ئۈچىنچى يىللىق قۇرت) ئۆز ئىچىگە ئالدى، جەمئىي 108 بوتۇلكا. داۋالانغان قاچىلار ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا (20-21 سېلسىيە گرادۇس) ساقلاندى ۋە 24 سائەت ۋە 72 سائەت ئىچىدە داۋالاش قويۇقلۇقىغا ئۈزلۈكسىز تەسىر كۆرسىتىش جەريانىدا قۇرتلارنىڭ ئۆلۈش نىسبىتى خاتىرىلەندى. ئەگەر پاشانىڭ بەدىنى ۋە قوشۇمچە قىسىملىرى نېپىز داتلاشماس پولات پالتا بىلەن تېشىپ ياكى تېگىپ ھەرىكەت قىلمىسا، پاشا قۇرتلىرى ئۆلۈك دەپ قارىلىدۇ. ئۆلۈك قۇرتلار ئادەتتە قاچىنىڭ ئاستى تەرىپىدە ياكى سۇ يۈزىدە دۈمبە ياكى قورساق قىسمىدا ھەرىكەتسىز تۇرىدۇ. بۇ سىناق ھەر خىل كۈنلەردە ھەر خىل قۇرتلار گۇرۇپپىسى ئارقىلىق ئۈچ قېتىم تەكرارلاندى، ھەر بىر داۋالاش قويۇقلۇقىغا جەمئىي 180 قۇرت تەسىر قىلىندى.
AITC، BITC ۋە 4-HBITC نىڭ پاشا قۇرتلىرىغا بولغان زەھەرلىكلىكى ئوخشاش بىئولوگىيىلىك سىناق ئۇسۇلى ئارقىلىق، ئەمما ئوخشىمايدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق باھالاندى. ھەر بىر خىمىيىلىك ماددىغا 100،000 ppm زاپاس ئېرىتمە تەييارلاش ئۈچۈن، 2 مىللىلىتىرلىق مەركەزدىن قاچۇرۇش تۇرۇبىسىغا 900 µL ئابسلوت ئېتانولغا 100 µL خىمىيىلىك ماددىنى قوشۇپ، 30 سېكۇنت چايقاپ تولۇق ئارىلاشتۇرۇڭ. داۋالاش قويۇقلۇقى دەسلەپكى بىئولوگىيىلىك سىناق نەتىجىلىرىمىزگە ئاساسەن بېكىتىلدى، نەتىجىدە BITC نىڭ AITC ۋە 4-HBITC غا قارىغاندا زەھەرلىكلىكى ئېنىقلاندى. زەھەرلىكلىكنى بېكىتىش ئۈچۈن، 5 قويۇقلۇقتىكى BITC (1، 3، 6، 9 ۋە 12 ppm)، 7 قويۇقلۇقتىكى AITC (5، 10، 15، 20، 25، 30 ۋە 35 ppm) ۋە 6 قويۇقلۇقتىكى 4-HBITC (15، 15، 20، 25، 30 ۋە 35 ppm) تەكشۈرۈلدى. 30، 45، 60، 75 ۋە 90 ppm). كونترول قىلىش ئۇسۇلىغا 108 μL ئابسوت ئېتانول ئوكۇل قىلىندى، بۇ خىمىيىلىك بىر تەرەپ قىلىشنىڭ ئەڭ چوڭ مىقدارىغا باراۋەر. بىئولوگىيىلىك سىناقلار يۇقىرىقىدەك تەكرارلىنىپ، ھەر بىر داۋالاش قويۇقلۇقىدا جەمئىي 180 لىچىنكا ئاشكارىلاندى. 24 سائەت ئۈزلۈكسىز تەسىرگە ئۇچرىغاندىن كېيىن، لىچىنكىلارنىڭ ئۆلۈش نىسبىتى ھەر بىر قويۇقلۇقتىكى AITC، BITC ۋە 4-HBITC ئۈچۈن خاتىرىلەندى.
65 قېتىملىق مىقدارغا مۇناسىۋەتلىك ئۆلۈش سانلىق مەلۇماتلىرىنىڭ پروبىت ئانالىزى Polo يۇمشاق دېتالى (Polo Plus، LeOra يۇمشاق دېتالى، 1.0 نەشرى) ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىپ، %50 ئۆلۈم مىقدارى (LC50)، %90 ئۆلۈم مىقدارى (LC90)، قىيپاشلىق، ئۆلۈم مىقدارى كوئېففىتسېنتى ۋە %95 ئۆلۈم مىقدارىنى ھېسابلاپ چىقىلدى. بۇ لوگارىكا ئۆزگەرتىلگەن مىقدار ۋە مىقدار-ئۆلۈم ئەگرى سىزىقى ئۈچۈن ئۆلۈم مىقدارى نىسبىتىنىڭ ئىشەنچلىك ئارىلىقىغا ئاساسلىنىدۇ. ئۆلۈش سانلىق مەلۇماتلىرى ھەر بىر داۋالاش مىقدارىغا ئۇچرىغان 180 لىچىنكىنىڭ بىرلەشتۈرۈلگەن تەكرارلانغان سانلىق مەلۇماتلىرىغا ئاساسلىنىدۇ. ئېھتىماللىق ئانالىزى ھەر بىر ئۇرۇق ئۇنى ۋە ھەر بىر خىمىيىلىك تەركىب ئۈچۈن ئايرىم ئېلىپ بېرىلدى. ئۆلۈم مىقدارى نىسبىتىنىڭ %95 ئىشەنچلىك ئارىلىقىغا ئاساسلىنىپ، ئۇرۇق ئۇنى ۋە خىمىيىلىك تەركىبلەرنىڭ پاشا لىچىنكىلىرىغا بولغان زەھەرلىكلىكى كۆرۈنەرلىك پەرقلىق دەپ قارالدى، شۇڭا 1 قىممىتىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئىشەنچلىك ئارىلىق كۆرۈنەرلىك پەرقلەنمىدى، P = 0.0566.
مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق ئۇنى DFP، IG، PG ۋە Ls دىكى ئاساسلىق گلۇكوزىنولاتلارنى بېكىتىشتىكى HPLC نەتىجىسى 1-جەدۋەلدە كۆرسىتىلدى. سىناق قىلىنغان ئۇرۇق ئۇنىدىكى ئاساسلىق گلۇكوزىنولاتلار ئوخشىمايدۇ، DFP ۋە PG دىن باشقا، ھەر ئىككىسىدە مىروزىنازا گلۇكوزىنولات بار. PG دىكى مىروزىنىن مىقدارى DFP دىكىدىن يۇقىرى بولۇپ، ئايرىم-ئايرىم ھالدا 33.3 ± 1.5 ۋە 26.5 ± 0.9 mg/g بولغان. Ls ئۇرۇق پاراشوكىدا 36.6 ± 1.2 mg/g گلۇكوگىلىكون بار، IG ئۇرۇق پاراشوكىدا بولسا 38.0 ± 0.5 mg/g سىناپىن بار.
Ae. Aedes aegypti پاشىلىرىنىڭ لىچىنكىلىرى مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق ئۇنى بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغاندا ئۆلتۈرۈلگەن، گەرچە داۋالاش ئۈنۈمى ئۆسۈملۈك تۈرىگە ئاساسەن ئوخشىمىسىمۇ. پەقەت DFP-NT 24 ۋە 72 سائەتلىك تەسىردىن كېيىن پاشىلارنىڭ لىچىنكىلىرىغا زەھەرلىك ئەمەس ئىدى (2-جەدۋەل). ئاكتىپ ئۇرۇق پاراشوكىنىڭ زەھەرلىكلىكى قويۇقلۇقىنىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ ئاشقان (1A، B-رەسىم). ئۇرۇق ئۇنىنىڭ پاشىلارنىڭ لىچىنكىلىرىغا زەھەرلىكلىكى LC50 قىممىتىنىڭ 24 سائەت ۋە 72 سائەتلىك باھالاشتىكى ئۆلۈم مىقدارى نىسبىتىنىڭ %95 CI غا ئاساسەن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆزگەرگەن (3-جەدۋەل). 24 سائەتتىن كېيىن، Ls ئۇرۇق ئۇنىنىڭ زەھەرلىك تەسىرى باشقا ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇللىرىغا قارىغاندا يۇقىرى بولۇپ، لىچىنكىلارغا ئەڭ يۇقىرى ئاكتىپلىق ۋە ئەڭ يۇقىرى زەھەرلىكلىك بىلەن (LC50 = 0.04 g/120 ml dH2O) كۆرۈلگەن. لىچىنكىلار 24 سائەت ئىچىدە IG، Ls ۋە PG ئۇرۇق پاراشوكى بىلەن داۋالاشقا سېلىشتۇرغاندا DFP غا سەزگۈرلۈكى تۆۋەن بولدى، LC50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.115، 0.04 ۋە 0.08 g/120 ml dH2O بولۇپ، LC50 قىممىتىدىن ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن يۇقىرى بولدى. 0.211 g/120 ml dH2O (جەدۋەل 3). DFP، IG، PG ۋە Ls نىڭ LC90 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.376، 0.275، 0.137 ۋە 0.074 g/120 ml dH2O بولدى (جەدۋەل 2). DPP نىڭ ئەڭ يۇقىرى قويۇقلۇقى 0.12 g/120 ml dH2O بولدى. 24 سائەتلىك باھالاشتىن كېيىن، لىچىنكىلارنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆلۈش نىسبىتى پەقەت %12 بولدى، IG ۋە PG لىچىنكىلىرىنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆلۈش نىسبىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا %51 ۋە %82 كە يەتتى. 24 سائەتلىك باھالاشتىن كېيىن، ئەڭ يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى Ls ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇلى (0.075 g/120 ml dH2O) نىڭ ئوتتۇرىچە لىچىنكا ئۆلۈش نىسبىتى %99 بولدى (1A-رەسىم).
ئۆلۈش نىسبىتى ئەگرى سىزىقى Ae. مىسىر قۇرتلىرىنىڭ (3-يىللىق قۇرتلار) ئۇرۇق ئۇنىنىڭ قويۇقلۇقىغا بولغان ئىنكاسى (Probit) ئارقىلىق داۋالاشتىن كېيىنكى 24 سائەت (A) ۋە 72 سائەت (B) دىن كېيىن مۆلچەرلەندى. نۇقتىلىق سىزىق ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىشنىڭ LC50 نى كۆرسىتىدۇ. DFP Thlaspi arvense، DFP-HT ئىسسىقلىق بىلەن ئاكتىپسىزلاندۇرۇلغان Thlaspi arvense، IG Sinapsis alba (Ida Gold)، PG Brassica juncea (Pacific Gold)، Ls Lepidium sativum.
72 سائەتلىك باھالاشتا، DFP، IG ۋە PG ئۇرۇق ئۇنىنىڭ LC50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.111، 0.085 ۋە 0.051 g/120 ml dH2O بولغان. Ls ئۇرۇق ئۇنىغا ئۇچرىغان قۇرتلارنىڭ دېگۈدەك ھەممىسى 72 سائەتلىك تەسىردىن كېيىن ئۆلۈپ كەتكەن، شۇڭا ئۆلۈش سانلىق مەلۇماتلىرى Probit ئانالىزى بىلەن ماس كەلمىگەن. باشقا ئۇرۇق ئۇنىغا سېلىشتۇرغاندا، قۇرتلار DFP ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىشقا سەزگۈر ئەمەس بولۇپ، LC50 قىممىتى ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن يۇقىرى بولغان (2- ۋە 3- جەدۋەللەر). 72 سائەتتىن كېيىن، DFP، IG ۋە PG ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىش ئۈچۈن LC50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.111، 0.085 ۋە 0.05 g/120 ml dH2O دەپ مۆلچەرلەنگەن. 72 سائەتلىك باھالاشتىن كېيىن، DFP، IG ۋە PG ئۇرۇق پاراشوكىنىڭ LC90 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.215، 0.254 ۋە 0.138 g/120 ml dH2O بولدى. 72 سائەتلىك باھالاشتىن كېيىن، ئەڭ يۇقىرى قويۇقلۇقى 0.12 g/120 ml dH2O بولغان DFP، IG ۋە PG ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇللىرىنىڭ ئوتتۇرىچە لىچىنكا ئۆلۈش نىسبىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 58%، 66% ۋە 96% بولدى (1B-رەسىم). 72 سائەتلىك باھالاشتىن كېيىن، PG ئۇرۇق ئۇنىنىڭ IG ۋە DFP ئۇرۇق ئۇنىدىن زەھەرلىك ئىكەنلىكى بايقالدى.
سۈنئىي ئىزوتىئوسىئاناتلار، ئاللىل ئىزوتىئوسىئانات (AITC)، بېنزىل ئىزوتىئوسىئانات (BITC) ۋە 4-ھىدروكسىبېنزىلىسوتىيانىت (4-HBITC) پاشا قۇرتلىرىنى ئۈنۈملۈك ئۆلتۈرەلەيدۇ. داۋالاشتىن كېيىنكى 24 سائەتتە، BITC قۇرتلارغا تېخىمۇ زەھەرلىك بولۇپ، LC50 قىممىتى 5.29 ppm بولغان، AITC نىڭ 19.35 ppm ۋە 4-HBITC نىڭ 55.41 ppm قىممىتىگە سېلىشتۇرغاندا (4-جەدۋەل). AITC ۋە BITC غا سېلىشتۇرغاندا، 4-HBITC نىڭ زەھەرلىكلىكى تۆۋەن، LC50 قىممىتى يۇقىرى. ئەڭ كۈچلۈك ئۇرۇق ئۇنىدىكى ئىككى ئاساسلىق ئىزوتىئوسىئانات (Ls ۋە PG) نىڭ پاشا قۇرتلىرىغا زەھەرلىكلىكىدە مۇھىم پەرق بار. AITC، BITC ۋە 4-HBITC ئوتتۇرىسىدىكى LC50 قىممىتىنىڭ ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان مىقدار نىسبىتىگە ئاساسەن زەھەرلىكلىك دەرىجىسى ستاتىستىكىلىق پەرقنى كۆرسەتتى، شۇڭا LC50 ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان مىقدار نىسبىتىنىڭ %95 CI قىممىتى 1 قىممىتىنى ئۆز ئىچىگە ئالمايدۇ (P = 0.05، 4-جەدۋەل). BITC ۋە AITC نىڭ ئەڭ يۇقىرى قويۇقلۇقى سىناق قىلىنغان لىچىنكىلارنىڭ %100 نى ئۆلتۈرىدىغانلىقى مۆلچەرلەنگەن (2-رەسىم).
ئۆلۈش نىسبىتى ئەگرى سىزىقى Ae نىڭ دورا ئىنكاسى (Probit) ئارقىلىق مۆلچەرلەندى. داۋالاشتىن 24 سائەت كېيىن، مىسىر قۇرتلىرى (3-يىللىق قۇرتلار) سۈنئىي ئىزوتىيانىت قويۇقلۇقىغا يەتتى. نۇقتىلىق سىزىق ئىزوتىيانىت بىلەن داۋالاشتىكى LC50 نى كۆرسىتىدۇ. بېنزىل ئىزوتىيانىت BITC، ئاللىل ئىزوتىيانىت AITC ۋە 4-HBITC.
ئۆسۈملۈك بىئو پېستىتسىدلىرىنى پاشا ۋېكتورلىرىنى كونترول قىلىش دورىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىش ئۇزۇندىن بۇيان تەتقىق قىلىنىپ كەلدى. نۇرغۇن ئۆسۈملۈكلەر ھاشارات ئۆلتۈرۈش پائالىيىتىگە ئىگە تەبىئىي خىمىيىلىك ماددىلارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ37. ئۇلارنىڭ بىئو ئاكتىپ بىرىكمىلىرى پاشا قاتارلىق زىيانداش ھاشاراتلارنى كونترول قىلىشتا زور پوتېنسىيالغا ئىگە سۈنئىي ھاشارات ئۆلتۈرۈش دورىلىرىغا جەلپ قىلارلىق ئالماشتۇرۇش رولىنى ئوينايدۇ.
خاردال ئۆسۈملۈكلىرى ئۇرۇقى ئۈچۈن زىرائەت سۈپىتىدە ئۆستۈرۈلىدۇ، تېتىتقۇ ۋە ماي مەنبەسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىدۇ. خاردال مېيى ئۇرۇقدىن ئېلىنغاندا ياكى خاردال بىئو يېقىلغۇ سۈپىتىدە ئىشلىتىلگەندە، 69 قوشۇمچە مەھسۇلات مايسىزلاندۇرۇلغان ئۇرۇق ئۇنى بولىدۇ. بۇ ئۇرۇق ئۇنىدا نۇرغۇن تەبىئىي بىئوخىمىيىلىك تەركىبلەر ۋە گىدرولىز ئېنزىملىرى ساقلانغان. بۇ ئۇرۇق ئۇنىنىڭ زەھەرلىكلىكى ئىزوتىيانىتلارنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك55،60،61. ئىزوتىيانىتلار ئۇرۇق ئۇنىنىڭ سۇيۇقلۇقى جەريانىدا مىروزىنازا ئېنزىمىنىڭ گلۇكوزىنولاتلارنى گىدرولىزلىشى ئارقىلىق ھاسىل بولىدۇ38،55،70 ھەمدە زەمبۇرۇغ ئۆلتۈرۈش، باكتېرىيە ئۆلتۈرۈش، نېماتىت ئۆلتۈرۈش ۋە ھاشارات ئۆلتۈرۈش ئۈنۈمىگە ئىگە ئىكەنلىكى، شۇنداقلا خىمىيىلىك سېزىم ئۈنۈمى ۋە خىمىيىلىك داۋالاش خۇسۇسىيىتى قاتارلىق باشقا خۇسۇسىيەتلەرگە ئىگە ئىكەنلىكى مەلۇم61،62،70. نۇرغۇن تەتقىقاتلار خاردال ئۆسۈملۈكلىرى ۋە ئۇرۇق ئۇنىنىڭ تۇپراق ۋە ساقلانغان يېمەكلىك زىيانداش ھاشاراتلىرىغا قارشى ئۈنۈملۈك تۈتۈن چىقىرىش رولىنى ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسەتتى57،59،71،72. بۇ تەتقىقاتتا، بىز تۆت ئۇرۇقلۇق ئۇن ۋە ئۇنىڭ ئۈچ خىل بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ مەھسۇلاتى AITC، BITC ۋە 4-HBITC نىڭ Aedes پاشا قۇرتلىرىغا بولغان زەھەرلىكلىكىنى باھالىدۇق. Aedes aegypti. ئۇرۇق ئۇنىنى بىۋاسىتە پاشا قۇرتلىرى بار سۇغا قوشۇش، پاشا قۇرتلىرىغا زەھەرلىك بولغان ئىزوتىئوسىئاناتلارنى ئىشلەپچىقىرىدىغان ئېنزىملىق جەريانلارنى قوزغىتىدۇ دەپ قارىلىدۇ. بۇ بىئو ئۆزگىرىش قىسمەن ئۇرۇق ئۇنىنىڭ قۇرت ئۆلتۈرۈش ئاكتىپلىقى ۋە ئىشلىتىشتىن بۇرۇن كىچىك خاردال ئۇرۇقى ئۇنىنى ئىسسىقلىق بىلەن بىر تەرەپ قىلغاندا ھاشارات ئۆلتۈرۈش ئاكتىپلىقىنىڭ يوقىلىشى ئارقىلىق كۆرسىتىلدى. ئىسسىقلىق بىلەن بىر تەرەپ قىلىش گلۇكوزىنولاتلارنى ئاكتىپلاشتۇرىدىغان گىدرولىز ئېنزىملىرىنى ۋەيران قىلىپ، بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ ئىزوتىئوسىئاناتلارنىڭ شەكىللىنىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ دەپ قارىلىدۇ. بۇ، سۇ مۇھىتىدا كارام ئۇرۇقى پاراشوكىنىڭ پاشاغا قارشى ھاشارات ئۆلتۈرۈش خۇسۇسىيىتىنى جەزملەشتۈرگەن تۇنجى تەتقىقات.
سىناق قىلىنغان ئۇرۇق پاراشوكلىرى ئىچىدە، سۇ تېرە ئۇرۇق پاراشوكى (Ls) ئەڭ زەھەرلىك بولۇپ، Aedes albopictus نىڭ ئۆلۈش نىسبىتىنى يۇقىرى كۆتۈردى. Aedes aegypti قۇرتلىرى 24 سائەت ئۈزلۈكسىز بىر تەرەپ قىلىندى. قالغان ئۈچ ئۇرۇق پاراشوكى (PG، IG ۋە DFP) نىڭ پائالىيىتى ئاستا بولۇپ، 72 سائەت ئۈزلۈكسىز بىر تەرەپ قىلىنغاندىن كېيىنمۇ ئۆلۈش نىسبىتىنى يۇقىرى كۆتۈردى. پەقەت Ls ئۇرۇق ئۇنىدا كۆپ مىقداردا گلۇكوزىنولات بار ئىدى، PG ۋە DFP دا مىروزىنازا، IG دا بولسا ئاساسلىق گلۇكوزىنولات بولغان گلۇكوزىنولات بار ئىدى (1-جەدۋەل). گلۇكوتروپائولىن BITC غا گىدرولىزلىنىدۇ، سىنالبىن 4-HBITC61,62 غا گىدرولىزلىنىدۇ. بىزنىڭ بىئولوگىيىلىك سىناق نەتىجىلىرىمىز شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، Ls ئۇرۇق ئۇنى ۋە سۈنئىي BITC نىڭ ھەر ئىككىسى پاشا قۇرتلىرىغا ئىنتايىن زەھەرلىك. PG ۋە DFP ئۇرۇق ئۇنىنىڭ ئاساسلىق تەركىبى مىروزىنازا گلۇكوزىنولات بولۇپ، ئۇ AITC غا گىدرولىزلىنىدۇ. AITC پاشا قۇرتلىرىنى ئۆلتۈرۈشتە ئۈنۈملۈك بولۇپ، LC50 قىممىتى 19.35 ppm. AITC ۋە BITC بىلەن سېلىشتۇرغاندا، 4-HBITC ئىزوتيوسىئانات قۇرتلارغا ئەڭ ئاز زەھەرلىك. AITC BITC غا قارىغاندا زەھەرلىكلىكى تۆۋەن بولسىمۇ، ئۇلارنىڭ LC50 قىممىتى پاشا قۇرتلىرىدا سىناق قىلىنغان نۇرغۇن ئېفىرلىق مايلاردىن تۆۋەن 32،73،74،75.
پاشا قۇرتلىرىغا قارشى ئىشلىتىلىدىغان كرېست گۈللۈك ئۇرۇق پاراشوكىمىزدا بىر ئاساسلىق گلۇكوزىنولات بار بولۇپ، HPLC ئارقىلىق ئېنىقلانغان ئومۇمىي گلۇكوزىنولاتلارنىڭ %98-99 تىن كۆپرەكىنى ئىگىلەيدۇ. باشقا گلۇكوزىنولاتلارنىڭ ئاز مىقداردا بايقالغان، ئەمما ئۇلارنىڭ مىقدارى ئومۇمىي گلۇكوزىنولاتلارنىڭ %0.3 تىن تۆۋەن ئىدى. سۇ تېرەسى (L. sativum) ئۇرۇق پاراشوكىدا ئىككىنچى دەرىجىلىك گلۇكوزىنولاتلار (سىنىگرىن) بار، ئەمما ئۇلارنىڭ نىسبىتى ئومۇمىي گلۇكوزىنولاتلارنىڭ %1 نى ئىگىلەيدۇ، ھەمدە ئۇلارنىڭ مىقدارى يەنىلا ئاز (تەخمىنەن 0.4 مىللىگرام/گرادۇس ئۇرۇق پاراشوكى). PG ۋە DFP دا ئوخشاش ئاساسلىق گلۇكوزىنولات (مىروزىن) بولسىمۇ، ئۇلارنىڭ ئۇرۇق ئۇنىنىڭ قۇرت ئۆلتۈرۈش ئاكتىپلىقى LC50 قىممىتى سەۋەبىدىن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ. پاراشوك زەھىرىگە بولغان زەھەرلىكلىكى ئوخشىمايدۇ. Aedes aegypti قۇرتلىرىنىڭ پەيدا بولۇشى مىروزىنازا پائالىيىتى ياكى ئىككى ئۇرۇق يەم-خەشەك ئوتتۇرىسىدىكى مۇقىملىقنىڭ پەرقىدىن بولۇشى مۇمكىن. مىروزىنازا پائالىيىتى Brassicaceae ئۆسۈملۈكلىرىدىكى ئىزوتىئوسىئانات قاتارلىق گىدرولىز مەھسۇلاتلىرىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئىشلىتىلىشچانلىقىدا مۇھىم رول ئوينايدۇ76. پوكوك قاتارلىقلارنىڭ ئىلگىرىكى دوكلاتلىرى77 ۋە ۋىلكىنسون قاتارلىقلار78 مىروزىنازا پائالىيىتى ۋە مۇقىملىقىدىكى ئۆزگىرىشلەرنىڭ گېن ۋە مۇھىت ئامىللىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسەتتى.
مۆلچەرلەنگەن بىئوئاكتىپ ئىزوتىئوسىئانات مىقدارى ھەر بىر ئۇرۇق ئۇنىنىڭ 24 ۋە 72 سائەتتىكى LC50 قىممىتىگە ئاساسەن ھېسابلىنىدۇ (5-جەدۋەل). 24 سائەتتىن كېيىن، ئۇرۇق ئۇنىدىكى ئىزوتىئوسىئاناتلار ساپ بىرىكمىلەرگە قارىغاندا زەھەرلىكرەك بولدى. ئىزوتىئوسىئانات ئۇرۇقى بىر تەرەپ قىلىش مىقدارىنىڭ مىليونغا توغرا كېلىدىغان قىسمى (ppm) غا ئاساسەن ھېسابلىغان LC50 قىممىتى BITC، AITC ۋە 4-HBITC قوللىنىلىشلىرى ئۈچۈن LC50 قىممىتىدىن تۆۋەن بولدى. بىز قۇرتلارنىڭ ئۇرۇق ئۇنى دانچىلىرىنى يەۋاتقانلىقىنى كۆردۇق (3A-رەسىم). شۇڭا، قۇرتلار ئۇرۇق ئۇنى دانچىلىرىنى يەپ زەھەرلىك ئىزوتىئوسىئاناتلارغا تېخىمۇ قويۇق تەسىر قىلىشى مۇمكىن. بۇ 24 سائەتلىك تەسىردە IG ۋە PG ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىشتا ئەڭ روشەن بولدى، بۇ يەردە LC50 قويۇقلۇقى ساپ AITC ۋە 4-HBITC بىر تەرەپ قىلىش مىقدارىغا قارىغاندا ئايرىم-ئايرىم ھالدا %75 ۋە %72 تۆۋەن بولدى. Ls ۋە DFP بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇلى ساپ ئىزوتىئوسىئاناتقا قارىغاندا زەھەرلىك بولۇپ، LC50 قىممىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا %24 ۋە %41 تۆۋەن ئىدى. كونترول بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇلىدىكى لىچىنكىلار مۇۋەپپەقىيەتلىك ھالدا قورچاققا ئايلاندى (3B-رەسىم)، ئۇرۇق ئۇنى بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇلىدىكى كۆپىنچە لىچىنكىلار قورچاققا ئايلانمىدى ۋە لىچىنكىلارنىڭ تەرەققىياتى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە كېچىكىپ قالدى (3B، D-رەسىم). Spodopteralitura دا، ئىزوتىئوسىئاناتلار ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى ۋە تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك79.
Ae. Aedes aegypti پاشىلىرىنىڭ لىچىنكىلىرى 24-72 سائەت ئىچىدە ئۈزلۈكسىز Brassica ئۇرۇق پاراشوكىغا دۇچ كەلدى. (A) ئېغىز قىسىملىرىدا ئۇرۇق ئۇنىنىڭ پارچىلىرى بار ئۆلۈك لىچىنكىلار (ئايلانما شەكلىدە)؛ (B) كونترول قىلىش ئۇسۇلى (قوشۇمچە ئۇرۇق ئۇنى قوشۇلمىغان dH20) لىچىنكىلارنىڭ نورمال ئۆسىدىغانلىقى ۋە 72 سائەتتىن كېيىن قورچاقلىشىشقا باشلايدىغانلىقىنى كۆرسەتتى (C, D) ئۇرۇق ئۇنى بىلەن داۋالانغان لىچىنكىلار؛ ئۇرۇق ئۇنىنىڭ تەرەققىياتىدا پەرق كۆرۈلدى ۋە قورچاقلاشمىدى.
بىز ئىزوتىئوسىئاناتلارنىڭ پاشا قۇرتلىرىغا زەھەرلىك تەسىرىنىڭ مېخانىزمىنى تەتقىق قىلمىدۇق. قانداقلا بولمىسۇن، قىزىل ئوت قۇمۇرسقىلىرى (Solenopsis invicta) ئۈستىدە ئېلىپ بېرىلغان ئىلگىرىكى تەتقىقاتلاردا، گلۇتاتىئون S-ترانسفېرازا (GST) ۋە ئېستېرازا (EST) نىڭ چەكلىنىشى ئىزوتىئوسىئاناتنىڭ بىئو ئاكتىپلىقىنىڭ ئاساسلىق مېخانىزمى ئىكەنلىكى، AITC نىڭ تۆۋەن ئاكتىپلىقتىمۇ GST پائالىيىتىنى چەكلەيدىغانلىقى كۆرسىتىلدى. قىزىل ئىمپورت قىلىنغان ئوت قۇمۇرسقىلىرى تۆۋەن قويۇقلۇقتا. مىقدارى 0.5 µg/ml80. ئەكسىچە، AITC چوڭ كۆممىقوناق چىۋىقلىرى (Sitophilus zeamais) دا ئاتسېتىلخولىنستېرازانى چەكلەيدۇ81. پاشا قۇرتلىرىدىكى ئىزوتىئوسىئانات پائالىيىتىنىڭ مېخانىزمىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئوخشاش تەتقىقاتلارنى ئېلىپ بېرىش كېرەك.
بىز ئۆسۈملۈك گلۇكوزىنولاتلىرىنىڭ گىدرولىزلىنىپ رېئاكتىپ ئىزوتىئوسىئاناتلارنى ھاسىل قىلىشىنىڭ خاردال ئۇرۇقى ئۇنى ئارقىلىق پاشا قۇرتلىرىنى كونترول قىلىش مېخانىزمى ئىكەنلىكىنى قوللاش ئۈچۈن ئىسسىقلىق بىلەن ئاكتىپسىزلاندۇرۇلغان DFP بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇلىنى قوللىنىمىز. سىناق قىلىنغان ئىشلىتىش نىسبىتىدە DFP-HT ئۇرۇق ئۇنى زەھەرلىك ئەمەس ئىدى. لافارگا قاتارلىقلار 82 گلۇكوزىنولاتلارنىڭ يۇقىرى تېمپېراتۇرىدا پارچىلىنىشقا سەزگۈر ئىكەنلىكىنى دوكلات قىلدى. ئىسسىقلىق بىلەن بىر تەرەپ قىلىش يەنە ئۇرۇق ئۇنىدىكى مىروزىنازا ئېنزىمىنىڭ دېنۇراتسىيەلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە گلۇكوزىنولاتلارنىڭ گىدرولىزلىنىپ رېئاكتىپ ئىزوتىئوسىئاناتلارنى ھاسىل قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ دەپ مۆلچەرلەنمەكتە. بۇنى ئوكۇنادې قاتارلىقلارمۇ جەزملەشتۈردى. 75 مىروزىنازانىڭ تېمپېراتۇرىغا سەزگۈر ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى، بۇ خاردال، قارا خاردال ۋە قان يىلتىزى ئۇرۇقلىرى 80 سېلسىيە گرادۇستىن يۇقىرى تېمپېراتۇرىغا دۇچ كەلگەندە مىروزىنازا پائالىيىتىنىڭ پۈتۈنلەي ئاكتىپسىزلىنىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ مېخانىزملار ئىسسىقلىق بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان DFP ئۇرۇق ئۇنىنىڭ ھاشارات ئۆلتۈرۈش پائالىيىتىنىڭ يوقىلىشىغا ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.
شۇڭا، خاردال ئۇرۇقى ئۇنى ۋە ئۇنىڭ ئۈچ چوڭ ئىزوتىئوسىئاناتلىرى پاشا قۇرتلىرىغا زەھەرلىك. ئۇرۇق ئۇنى بىلەن خىمىيىلىك داۋالاش ئۇسۇلى ئوتتۇرىسىدىكى بۇ پەرقلەرنى كۆزدە تۇتقاندا، ئۇرۇق ئۇنىنى ئىشلىتىش پاشانى كونترول قىلىشنىڭ ئۈنۈملۈك ئۇسۇلى بولۇشى مۇمكىن. ئۇرۇق پاراشوكى ئىشلىتىشنىڭ ئۈنۈمى ۋە مۇقىملىقىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن ماس كېلىدىغان فورمۇلا ۋە ئۈنۈملۈك يەتكۈزۈش سىستېمىسىنى ئېنىقلاشقا ئېھتىياج بار. بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز خاردال ئۇرۇقى ئۇنىنى سۈنئىي پېستىتسىدلارنىڭ ئورنىغا ئىشلىتىش مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ تېخنىكا پاشا تارقاتقۇچلىرىنى كونترول قىلىشنىڭ يېڭىلىق يارىتىش قورالىغا ئايلىنىشى مۇمكىن. پاشا قۇرتلىرى سۇ مۇھىتىدا ياخشى ياشايدۇ ۋە ئۇرۇق ئۇنى گلۇكوزىنولاتلىرى سۇ چىقىرىش ئارقىلىق ئېنزىملىق ھالدا ئاكتىپ ئىزوتىئوسىئاناتلارغا ئايلىنىدۇ، شۇڭا پاشا كۆپ بولغان سۇدا خاردال ئۇرۇقى ئۇنىنى ئىشلىتىش كۆرۈنەرلىك كونترول قىلىش ئىقتىدارى بىلەن تەمىنلەيدۇ. ئىزوتىئوسىئاناتلارنىڭ قۇرت ئۆلتۈرۈش ئاكتىپلىقى ئوخشىمىسىمۇ (BITC > AITC > 4-HBITC)، ئۇرۇق ئۇنىنى كۆپ خىل گلۇكوزىنولاتلار بىلەن بىرلەشتۈرۈشنىڭ زەھەرلىكلىكنى ئاشۇرۇش-ئاشكارىلىماسلىقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەتقىقات ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدۇ. بۇ، مايسىزلاندۇرۇلغان كرېست گۈللۈك ئۇرۇق ئۇنى ۋە ئۈچ خىل بىئولوگىيىلىك ئاكتىپ ئىزوتىئوسىئاناتنىڭ پاشاغا بولغان ھاشارات ئۆلتۈرۈش رولىنى كۆرسىتىدىغان تۇنجى تەتقىقات. بۇ تەتقىقاتنىڭ نەتىجىسى، ئۇرۇقدىن ماي ئېلىش ئارقىلىق ھاسىل بولغان مايسىزلاندۇرۇلغان كەرەپشە ئۇرۇقى ئۇنىنىڭ پاشا يوقىتىشتا كىرپىك ئۆلتۈرۈش دورىسى بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ، يېڭى بىر يول ئاچتى. بۇ ئۇچۇرلار ئۆسۈملۈك بىئولوگىيىلىك كونترول قىلىش دورىلىرىنى بايقاش ۋە ئۇلارنى ئەرزان، ئەمەلىي ۋە مۇھىت ئاسرايدىغان بىئو پېستىتسىد سۈپىتىدە تەرەققىي قىلدۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
بۇ تەتقىقات ئۈچۈن ھاسىل قىلىنغان سانلىق مەلۇماتلار ۋە نەتىجىدە قولغا كەلتۈرۈلگەن ئانالىزلار مۇۋاپىق تەلەپ بويىچە مۇناسىۋەتلىك ئاپتوردىن ئېرىشكىلى بولىدۇ. تەتقىقات ئاخىرىدا، تەتقىقاتتا ئىشلىتىلگەن بارلىق ماتېرىياللار (ھاشاراتلار ۋە ئۇرۇق ئۇنى) يوقىتىلدى.
ئېلان قىلىنغان ۋاقىت: 2024-يىلى 7-ئاينىڭ 29-كۈنى



